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REPASO DE RADICALES LOPEZ SERNA ALEJANDRA MARTINEZ PAMELA MARTINEZ HECTOR MARTINEZ ERICK MERLO RAMIREZ ARAM JOSUE MORENO LEMUS YUDZIL
Son hidrocarburos que tienen en uno de sus carbonos ligadura libre por la cual se enlazan a otras cadenas de mayor jerarquía.  RADICALES
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno. HIDROCARBUROS
DIVISION DE LOS HIDROCARBUROS HIDROCARBUROS ACICLICOS CICLICOS H. SATURADOS H. INSATURADOS H. AROMATICOS CICLOALCANICOS
Es la distancia que hay entre los núcleos de los dos átomos enlazados. Varían según el tipo de enlace covalente involucrado. Todos los hidrocarburos al unirse por enlaces covalentes pueden formar cadenas continuas. LONGITUD DE ENLACE
Cuando es una cadena continua y no presenta ninguna ramificación, se dice que es un HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL. Cuando se trata de una cadena que no es continua y que presenta átomos de carbono unidos a otros 3 o 4 átomos de carbono formando arborescencias, se llaman HIDROCARBUROS RAMIFICADOS.  HIDROCARBUROS DE CADENAS LINEALES Y ARBORESCENTES
HIDROCARBUROS DE CADENA LINEAL HIDROCARBUROS ARBORESCENTES EJEMPLOS CH3 – CH2 – CH2 – CH3  CH3 CH2 CH3 CH3 - C – CH2 – C – CH2 – CH3  CH2 CH3 CH2 – CH3
Hidrocarburos saturados de cadena abierta y solo tienen enlaces sencillos carbono- carbono y carbono- hidrogeno. También se les llaman parafinas. ALCANOS H C H H H
Grupos sustituyentes en los hidrocarburos. Se denominan añadiendo el sufijo ilo a la raíz que indica el numero de carbono del grupo sustituyente. Conservan el nombre del hidrocarburo saturado que les da origen y tendrán un hidrogeno menos que su progenitor. RADICALES ALQUILO
Forman una serie de hidrocarburos que contienen dos átomos menos de hidrogeno, a pesar de poseer cadena abierta. Contienen un doble enlace carbono- carbono.  ALQUENOS CH 2 CH 2
También llamados acetilenos. Son hidrocarburos con uno o mas triples enlaces. Contienen un triple enlace carbono- carbono. ALQUINOS C C
Poseen propiedades químicas especiales y despiden fuertes aromas. El mas sencillo de la serie es el benceno, el cual es una molécula cíclica que conduce 6 carbonos y 3 dobles enlaces. HIDROCARBUROS AROMATICOS
Son producto de la sustitucion de atomos de hidrogenos por halogenuros. Para su nomenclatura se escribe el nombre del halogeno, indicando cuantos intervienen (di, tri, etc.) y la numeracion de la cadena principal.                    CLORURO DE ETILO DERIVADOS HALOGENADOS CH3 – CH2 – CL
Su grupo funcional es R- OH, siendo R un radical. Los alcoholes se dividen en primarios, secundarios o terciarios, según el tipo de carbono al que estén unidos. Para su nomenclatura, el carbono núm. 1 es aquel donde se encuentre el grupo funcional mas cerca. Despues se indican los radicales egun su complejidad. La cadena principal se termina en ol. ALCOHOLES
Primarios  Secundarios  Terciarios  ALCOHOLES CH3 – CH2 – CH2 - OH CH3 – CH – CH2 – CH3 OH CH3 CH3 – C - OH CH3
Son producto de la oxidacion de un alcohol primario. Para su nomenclatura se selecciona la cadena principal, el grupo funcional tiene prioridad. Se nombra el numero y posicion de las arborescencias y el nombre de la cadena termina en al. Propanal ALDEHIDOS CH3 – CH3 - CHO
Provienen de la oxidacion de un alcohol secundario. Para nombrar la cadena se enumera considerando el carbono num. 1 el que se encuentra mas cerca del grupo funcional. Se indica el numero y nombre de las arborescencias y al nombre de la cadena principal se le antepone la posicion del grupo carbonilo y la terminacionona.                                                  2 butanona CETONAS CH3 – C – CH2 – CH3 O
Grupo funcional: R – COOH Para su nomenclatura se procede como en los aldehidos y cetonas, pero al nombre de cadena se le da la terminacionoico. acido etanoico ACIDOS CARBOXILICOS CH3 - COOH
Se derivan de la sustitucion de dos hidrogenos de la molecula del agua por radicales. Para su nomenclatura, se nombra primero el radicalmas simple, seguido de la palabra oxi indicando su posicion y por ultimo el nombre de la cadena principal. etiloxipropil ETERES CH2 – CH – O – CH2 – CH2 – CH3
Son compuestos con un grupo alquilo y un grupo acilo, ligado al atomo de oxigeno. Para su nomenclatura se identifican los dos grupos; el grupo acilo terminara en ato, y el grupo alquilo se unira al grupo acilo con la preposicion de. propanato de metilo ESTERES CH3 – CH2 – C – O – CH3 O
Se derivan de la sustitucion de un hidrogeno del grupo carboxilo por un metal o el ion amonio. Para su nomenclatura se elimina la palabra acido; se sustituye la terminacionico por ato, despues se escribe la palabra de y finalmente el nombre del metal. etanoato de sodio SALES ORGANICAS CH3 – C – O - Na O
Son compuestos derivados del amoniaco, por lo que el átomo de N trivalente esta ligado a radicales y las hay primarias, secundarias y terciarias. En las aminas primarias se nombra el radical seguido de la palabra amina. Las secundarias y terciarias que no posean grupos alquilos iguales se les denomina como derivados de una amina; la amina base sera la mas grande en cuanto al numero de carbonos. AMINAS
Primarias                                        etilamina Secundarias                                       N – metil – etilamina Terciarias                                   N,N – dimetil - etilamina AMINAS CH3 – CH2 – NH2 CH3 – CH2 – NH – CH3 CH3 – CH2 – N – CH3 CH3

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Repaso De Radicales

  • 1. REPASO DE RADICALES LOPEZ SERNA ALEJANDRA MARTINEZ PAMELA MARTINEZ HECTOR MARTINEZ ERICK MERLO RAMIREZ ARAM JOSUE MORENO LEMUS YUDZIL
  • 2. Son hidrocarburos que tienen en uno de sus carbonos ligadura libre por la cual se enlazan a otras cadenas de mayor jerarquía. RADICALES
  • 3. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno. HIDROCARBUROS
  • 4. DIVISION DE LOS HIDROCARBUROS HIDROCARBUROS ACICLICOS CICLICOS H. SATURADOS H. INSATURADOS H. AROMATICOS CICLOALCANICOS
  • 5. Es la distancia que hay entre los núcleos de los dos átomos enlazados. Varían según el tipo de enlace covalente involucrado. Todos los hidrocarburos al unirse por enlaces covalentes pueden formar cadenas continuas. LONGITUD DE ENLACE
  • 6. Cuando es una cadena continua y no presenta ninguna ramificación, se dice que es un HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL. Cuando se trata de una cadena que no es continua y que presenta átomos de carbono unidos a otros 3 o 4 átomos de carbono formando arborescencias, se llaman HIDROCARBUROS RAMIFICADOS. HIDROCARBUROS DE CADENAS LINEALES Y ARBORESCENTES
  • 7. HIDROCARBUROS DE CADENA LINEAL HIDROCARBUROS ARBORESCENTES EJEMPLOS CH3 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 - C – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 CH3 CH2 – CH3
  • 8. Hidrocarburos saturados de cadena abierta y solo tienen enlaces sencillos carbono- carbono y carbono- hidrogeno. También se les llaman parafinas. ALCANOS H C H H H
  • 9. Grupos sustituyentes en los hidrocarburos. Se denominan añadiendo el sufijo ilo a la raíz que indica el numero de carbono del grupo sustituyente. Conservan el nombre del hidrocarburo saturado que les da origen y tendrán un hidrogeno menos que su progenitor. RADICALES ALQUILO
  • 10. Forman una serie de hidrocarburos que contienen dos átomos menos de hidrogeno, a pesar de poseer cadena abierta. Contienen un doble enlace carbono- carbono. ALQUENOS CH 2 CH 2
  • 11. También llamados acetilenos. Son hidrocarburos con uno o mas triples enlaces. Contienen un triple enlace carbono- carbono. ALQUINOS C C
  • 12. Poseen propiedades químicas especiales y despiden fuertes aromas. El mas sencillo de la serie es el benceno, el cual es una molécula cíclica que conduce 6 carbonos y 3 dobles enlaces. HIDROCARBUROS AROMATICOS
  • 13. Son producto de la sustitucion de atomos de hidrogenos por halogenuros. Para su nomenclatura se escribe el nombre del halogeno, indicando cuantos intervienen (di, tri, etc.) y la numeracion de la cadena principal. CLORURO DE ETILO DERIVADOS HALOGENADOS CH3 – CH2 – CL
  • 14. Su grupo funcional es R- OH, siendo R un radical. Los alcoholes se dividen en primarios, secundarios o terciarios, según el tipo de carbono al que estén unidos. Para su nomenclatura, el carbono núm. 1 es aquel donde se encuentre el grupo funcional mas cerca. Despues se indican los radicales egun su complejidad. La cadena principal se termina en ol. ALCOHOLES
  • 15. Primarios Secundarios Terciarios ALCOHOLES CH3 – CH2 – CH2 - OH CH3 – CH – CH2 – CH3 OH CH3 CH3 – C - OH CH3
  • 16. Son producto de la oxidacion de un alcohol primario. Para su nomenclatura se selecciona la cadena principal, el grupo funcional tiene prioridad. Se nombra el numero y posicion de las arborescencias y el nombre de la cadena termina en al. Propanal ALDEHIDOS CH3 – CH3 - CHO
  • 17. Provienen de la oxidacion de un alcohol secundario. Para nombrar la cadena se enumera considerando el carbono num. 1 el que se encuentra mas cerca del grupo funcional. Se indica el numero y nombre de las arborescencias y al nombre de la cadena principal se le antepone la posicion del grupo carbonilo y la terminacionona. 2 butanona CETONAS CH3 – C – CH2 – CH3 O
  • 18. Grupo funcional: R – COOH Para su nomenclatura se procede como en los aldehidos y cetonas, pero al nombre de cadena se le da la terminacionoico. acido etanoico ACIDOS CARBOXILICOS CH3 - COOH
  • 19. Se derivan de la sustitucion de dos hidrogenos de la molecula del agua por radicales. Para su nomenclatura, se nombra primero el radicalmas simple, seguido de la palabra oxi indicando su posicion y por ultimo el nombre de la cadena principal. etiloxipropil ETERES CH2 – CH – O – CH2 – CH2 – CH3
  • 20. Son compuestos con un grupo alquilo y un grupo acilo, ligado al atomo de oxigeno. Para su nomenclatura se identifican los dos grupos; el grupo acilo terminara en ato, y el grupo alquilo se unira al grupo acilo con la preposicion de. propanato de metilo ESTERES CH3 – CH2 – C – O – CH3 O
  • 21. Se derivan de la sustitucion de un hidrogeno del grupo carboxilo por un metal o el ion amonio. Para su nomenclatura se elimina la palabra acido; se sustituye la terminacionico por ato, despues se escribe la palabra de y finalmente el nombre del metal. etanoato de sodio SALES ORGANICAS CH3 – C – O - Na O
  • 22. Son compuestos derivados del amoniaco, por lo que el átomo de N trivalente esta ligado a radicales y las hay primarias, secundarias y terciarias. En las aminas primarias se nombra el radical seguido de la palabra amina. Las secundarias y terciarias que no posean grupos alquilos iguales se les denomina como derivados de una amina; la amina base sera la mas grande en cuanto al numero de carbonos. AMINAS
  • 23. Primarias etilamina Secundarias N – metil – etilamina Terciarias N,N – dimetil - etilamina AMINAS CH3 – CH2 – NH2 CH3 – CH2 – NH – CH3 CH3 – CH2 – N – CH3 CH3