Generalidades   absorcion y distribucion
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

Generalidades absorcion y distribucion

on

  • 939 views

 

Statistics

Views

Total Views
939
Views on SlideShare
939
Embed Views
0

Actions

Likes
1
Downloads
6
Comments
0

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Adobe PDF

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

Generalidades   absorcion y distribucion Generalidades absorcion y distribucion Document Transcript

  • AUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLE CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍADINÁMICA 1GENERALIDADES – ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN1. DEFINIR LOS TÉRMINOS:1.1. FARMACOLOGÍA. (del griego, pharmacon, fármaco, y logos, ciencia) es la ciencia que estudia el origen, y las acciones ypropiedades que los fármacos ejercen sobre los organismos vivos.1.2. FÁRMACO. Es toda sustancia química que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta sea esta beneficiosa otoxica.1.3. MEDICAMENTO. Es toda sustancia química que es útil en el diagnostico, tratamiento y prevención de enfermedades o designos y síntomas patológicos o que es capaz de modificar los ritmos biológicos. En resumen el medicamento es un fármaco útilcon fines médicos.1.4. ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA. Es el medicamento de composición e información definidas, y de forma farmacéutica ydosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato.1.5. DROGA. Se refiere a la sustancia, generalmente de origen vegetal (tal como la ofrece la naturaleza o a partir demanipulaciones), con capacidad de alterar un proceso biológico o químico en un organismo vivo con un propósito nonutricional. Este concepto se refiere a que la modificación puede ser perjudicial o beneficiosa.2. DESCRIBIR LAS DIFERENTES RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA.2.1. ETNOFARMACOLOGÍA. Comprende el estudio de las propiedades de las plantas utilizadas con fines medicinales por lospueblos indígenas de las distintas etnias, con el fin de hallar entre ellas su posible utilidad terapéutica.2.2. FARMACOMETRÍA. Estudia la cuantificación de los efectos de los fármacos desde el punto de vista experimental y clínico,todo ello en función de las dosis administradas.2.3. CRONOFARMACOLOGÍA. También estudia los efectos de los fármacos pero en función de las características biológica –temporales es decir a los ritmos biológicos. La aplicación de esta se da de dos maneras: cuando el fármaco altera el ritmobiológico (activa), o cuando se adapta la administración del fármaco a las características del ritmo biológico (pasivo)2.4. FARMACOEPIDEMIOLOGÍA. Estudia el impacto de los fármacos en cuanto a sus efectos beneficiosos y adversos en grandespoblaciones humanas, utilizando el método epidemiológico.2.5. FARMACOGNOSIA. Estudia el origen y las características de las drogas naturales (botánicas, fisicoquímicas,organolépticas), así como el producto de su manipulación.2.6. FARMACOLOGÍA QUÍMICA. Estudia la estructura química, procesos de obtención y síntesis de los fármacos, así como larelación estructura – actividad farmacológica.2.7. FARMACOTECNIA. Estudia la preparación de las diferentes formas medicamentosas de principios activos, para suutilización terapéutica en el ser humano.2.8. FARMACOGENÉTICA. Estudia la influencia de la herencia y los genes, sobre los efectos terapéuticos de los fármacos.2.9. FARMACOLOGÍA CLÍNICA. Estudia las acciones y los efectos de los fármacos en el hombre sano y enfermo.2.10.FARMACOTERAPIA. Estudia la utilización de los fármacos, en la modificación de los procesos fisiológicos, diagnostico,prevención y tratamiento de las enfermedades, sus indicaciones, contraindicaciones, interacciones, posología, y relaciónriesgo – beneficio.2.11.TOXICOLOGÍA. Se ocupa del estudio de la toxicidad de los productos químicos en general, reacciones adversas yenfermedades ocasionadas por los medicamentos.2.12.FARMACOECONOMÍA. Estudia el coste de los medicamentos, enfermedad y reacciones adversas.2.13.TERAPIA GÉNICA. Consiste en la introducción de un gen en determinadas células, con el fin de que su expresión corrija laenfermedad causada por la alteración de dicho gen.3. DESCRIBIR LOS CUATRO PROCESOS DE LA FARMACOCINÉTICA.3.1. ABSORCIÓN. Consiste en la entrada de los fármacos en el organismo desde el momento de su administración por cualquiera delas vías, hasta su llegada a la circulación sistémica, es decir, su paso desde el medio externo hasta el medio interno.3.2. DISTRIBUCIÓN. Es el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo hasta su posterior penetración en lostejidos.3.3. METABOLISMO. O también llamado biotransformación, hace referencia al conjunto de cambios bioquímicos que los fármacossufren en el organismo para dar lugar a los metabolitos, esto con el fin de eliminarse mejor.3.4. EXCRECIÓN. Se refiere a la salida de los fármacos y de sus metabolitos desde el sistema circulatorio al exterior del organismo4. CITAR Y DESCRIBIR LOS MECANISMOS DE ABSORCIÓN A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS.4.1. FILTRACIÓN A TRAVÉS DE POROS. Es el paso de moléculas a través de canales acuosos localizados en la membrana; lapared de estos canales está revestido de proteínas con carga positiva e involucra el paso de agua, iones y moléculas de carganegativa y siempre a favor del gradiente de concentración. Lo que quiere decir que no hay gasto de energía.4.2. DIFUSIÓN PASIVA. Es el sistema más utilizado por los fármacos para atravesar las membranas biológicas y consiste en elpasaje directo del fármaco por la bicapa lipídica del plasmalema; este proceso está condicionado por la lipofilia y el pH delfármaco. Aquí tampoco hay gasto de energía.4.3. DIFUSIÓN FACILITADA. Este proceso aun pasivo, consiste en el transporte del fármaco a través de una proteína; de estamanera fármaco – proteína forman juntos un complejo el mismo que se traslada a través de la membrana. Este proceso deformación y descomposición del complejo se rige a los principios de saturación y competición.
  • AUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLE CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA4.4. TRANSPORTE ACTIVO. A diferencia de los anteriores este proceso se desarrolla en contra del gradiente de concentración, esdecir requiere energía, además de una o varias proteínas de membrana que en algunos casos cumple una función enzimática.4.5. ENDOCITOSIS – EXOCITOSIS. Son procesos en los que macromoléculas y partículas pueden entrar o ser eliminadas de lacélula mediante la incorporación de una vesícula o bien por el desprendimiento de una parte de su plasmalema. Solo en algunoscasos se emplea esta vía para la liberación selectiva de fármacos al interior de la célula.4.6. IONÓFOROS. Son moléculas hidrófobas que se encuentran disueltas en la bicapa lipídica y su función es la de aumentar lapermeabilidad a iones específicos. Existen dos variedades de ionóforos: los transportadores móviles de iones y los formadoresde canales.5. CLASIFICAR Y DESCRIBIR LAS VÍAS DE ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS.5.1. VÍA BUCAL O SUBLINGUAL. Representa una vía de absorción, esto por la excelente vascularización de la mucosa bucal, lamisma que es drenada hacia la vena cava superior, mediante las venas linguales, evitando de esta manera el fenómeno delprimer paso; las zonas más selectivas están localizadas en la mucosa sublingual, la base de la lengua, y la pared interna de lasmejillas. Por ello los fármacos deben colocarse debajo de la lengua o entre la encía y la mejilla. Así mismo, tomando en cuentael pH acido de la saliva, se absorben mejor los ácidos débiles y las bases muy débiles. (Ej. Nitroglicerina).5.2. GASTROINTESTINAL. La absorción acontece en la mucosa del estomago y del intestino, generalmente por un proceso dedifusión pasiva condicionado por la naturaleza de los fármacos y las diferencias de pH. De manera especial existen estructurasespecializadas en la absorción, a nivel de todo el intestino delgado, son las llamadas vellosidades y microvellosidades; a esto sesuma la gran vascularización de la mucosa. De esta manera es en este sitio en donde se absorben la mayoría de los fármacos quese administran por vía oral; sin embargo característicamente no se absorben sustancias: hidrosolubles ionizadascompletamente (estreptomicina), hidrosolubles no ionizadas completamente (sulfatiazol), insolubles en agua y lípidos(sulfato de bario), insolubles al pH intestinal (dicumarol).5.3. VÍA RECTAL. La absorción es incompleta pues el fármaco se mezcla con contenido rectal y no hace contacto inmediato con sumucosa, y además de ello las venas hemorroidales superiores son drenadas por la vena porta por lo que una parte impredecibledel medicamento se va al hígado y no llega a aprovecharse; De todas maneras, la mayor parte de este medicamento es absorbidopor las venas hemorroidales medias e inferiores, mismas que desembocan en la vena cava inferior y por lo tanto tienen uefecto sistémico.5.4. VÍA RINOFARÍNGEA. Por lo general se utiliza esta vía con un objetivo exclusivamente local. (Ej. Vasoconstrictores nasales =locales, Vasopresina y oxitocina = sistémicos).5.5. VÍA TRAQUEOBRONQUIAL. Por la proximidad de esta mucosa con los vasos sanguíneos, los fármacos se absorben pordifusión simple siguiendo el gradiente de presión entre el aire alveolar y la sangre capilar; para esta vía, se debe considerarademás la liposolubilidad y la concentración del fármaco que se encuentra en el aire inspirado, la frecuencia respiratoria y laperfusión pulmonar. (Ej. Anestésicos).5.6. VÍA CUTÁNEA. La absorción es deficiente por el epitelio poliestratificado que protege los tejidos subyacentes; su aplicación esla terapéutica local dermatológica. Sin embargo también puede emplearse para el uso sistémico. Sus ventajas son el logro deuna absorción lenta y sostenida y evitar el primer paso hepático. (Ej. Hormonas sexuales).5.7. VÍA GENITOURINARIA. Son excelentes para la absorción, pero de manera preferencial las mucosas uretral y vaginal.5.8. VÍA CONJUNTIVAL. Constituye una mucosa bastante irrigada y absorbe diversidad de fármacos. (Ej. Atropina).6. CLASIFICAR Y DESCRIBIR LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS FÁRMACOS.6.1. VÍAS MEDIATAS O INDIRECTAS.6.1.1. VÍA ORAL. Es la más frecuente por su comodidad, ya que el paciente puede hacerlo por sí mismo. El medicamento seabsorbe por vía gastrointestinal.6.1.2. VÍA RECTAL. Para esta vía se utilizan supositorios que llevan como vehículo gelatina, glicerina o manteca decacao; Es aplicada para los fármacos que irritan la mucosa gástrica, que se destruyen por el pH o enzimas digestivas. Eneste caso la vía de administración es la misma que la vía de absorción.6.1.3. VÍA RESPIRATORIA. Usualmente, son los anestésicos generales los que sigue esta vía para alcanzar la circulaciónsistémica. Para administrar productos líquidos se utilizan las nebulizaciones (pulverizadores) y para los sólidos, losaerosoles (dispersiones finas en un gas). Los fármacos que se administran por esta vía pueden absorberse por dos vías: larinofaríngea o la traqueobronquial.6.1.4. VÍA CUTÁNEA. Para esta vía el fármaco debe ir incluida en un vehículo graso; se emplea de manera preferencial parael campo de la dermatología. Al igual que la vía rectal, las vías de administración y de absorción son las mismas.6.1.5. VÍA GENITOURINARIA. Los óvulos son la presentación preferencial para la administración por esta vía que al igualque el anterior es la misma que la vía de absorción.6.1.6. VÍA CONJUNTIVAL. Generalmente se utiliza los colirios o cualquier otra sustancia neutra o isotónica. La vía deadministración es la misma por donde se absorbe el fármaco.6.2. VÍAS INMEDIATAS O DIRECTAS.6.2.1. VÍA INTRADÉRMICA. Se introduce una dosis pequeña en el interior de la piel y la absorción es prácticamente nula; lazona más frecuente es la cara anterior del antebrazo. Su aplicación es en el mayor de los casos para propósitosdiagnósticos. (Ej. Tuberculina, histamina).6.2.2. VÍA SUBCUTÁNEA. El fármaco se inyecta por debajo de la piel, en donde se difunde a través del tejido conectivo parapenetrar en el torrente sanguíneo; las zonas de aplicación son la cara externa del brazo o muslo y la cara anterior del
  • AUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLE CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍAabdomen. La absorción puede llevarse a cabo por difusión simple a través de los poros de la membrana basal del endoteliocapilar. (Ej. Antirrábica).6.2.3. VÍA INTRAMUSCULAR. En este caso el fármaco se difunde a través de la hojas de tejido conectivo que revisten lasfibras musculares; la absorción es mucho más rápida que por la vía subcutánea y produce menos dolor; las zonas deaplicación son la región glútea y deltoidea. (Ej. Antitetánica). Cabe aclarar que la absorción por vía intramuscular ysubcutánea quedan alteradas en situaciones de insuficiencia cardiaca y shock.6.2.4. VÍA INTRAVASCULAR. El fármaco se administra directamente al torrente sanguíneo y por lo tanto es útil ensituaciones de emergencias. La forma más rápida de introducir el medicamento es por medio de una inyección intravenosa.Las desventajas son el riesgos de toxicidad, reacciones anafilácticas, entre otros, además el medicamento no debe estar ensuspensión ni soluciones oleosas por el riesgo de embolia.6.2.5. VÍA INTRAARTERIAL. Es poco empleada; es útil para el tratamiento de neoplasias localizadas y para laadministración de vasodilatadores en las embolias arteriales; también como medio diagnostico se la emplea para laintroducción de medios de contraste para las arteriografías.6.2.6. VÍA INTRALINFÁTICA. Muy poco vista, se la emplea para la inyección de medios de contraste y antimitóticos.6.2.7. VÍA INTRACARDIACA. Solo para casos de extrema urgencia, se la emplea para la introducción de adrenalina encavidad ventricular.6.2.8. VÍA INTRAPERITONEAL. Ofrece una amplia superficie absorbente aunque el riesgo es bastante mayor; se la empleapara la diálisis peritoneal.6.2.9. VÍA INTRAPLEURAL. Es de uso excepcional por los riesgos evidentes, constituye una forma de introducir enzimasproteolíticas y antibióticos en el espacio pleural.6.2.10. VÍA INTRAARTICULAR. Útil en el campo de la traumatología y reumatología; se inyectan antibióticos oantiinflamatorios dentro de la cavidad articular para ejercer efecto local o bien sistémico.6.2.11. VÍA INTRAÓSEA O INTRAMEDULAR. Se introduce el fármaco en la cavidad medular, pero está bastante limitadapor las complejidades técnicas.6.2.12. VÍA INTRARRAQUÍDEA O INTRATECAL. Se la emplea para administración de fármacos que no pueden atravesar labarrera hematoencefálica y que deben actuar a nivel central.6.2.13. VÍA INTRANEURAL. Se llama así a la administración de algunos medicamentos que se inyectan en la proximidad delos nervios y ganglios simpáticos.7. DESCRIBIR LOS TÉRMINOS DE:7.1. BIODISPONIBILIDAD. Es un concepto que permite expresar la cantidad y la forma en que un fármaco llega a la circulaciónsistémica y por lo tanto está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto. Este concepto puede utilizarse paracuantificar el grado en que una sustancia es aprovechada por el organismo. Este parámetro depende de la absorción, distribucióny la eliminación del fármaco. Por definición, la máxima biodisponibilidad de un fármaco se puede alcanzar cuando éste esadministrado por vía intravenosa, donde la biodisponibilidad tiene un valor de 1 (£ 100%); la administración de fármacos porotras vías que requieran absorción (oral, transdérmica, intramuscular, subcutánea, rectal, etc.) tienen valores debiodisponibilidad iguales o menores a 1 (£ 100%) debido principalmente a dos fenómenos: absorción incompleta o efecto deprimer paso. La absorción incompleta se puede deber a falta de absorción en el intestino por metabolismo bacteriano,inestabilidad del fármaco al pH del tubo digestivo, alta hidrofilia o lipofilia. El efecto de primer paso consiste en unadegradación que sufre el fármaco por metabolización en la misma pared intestinal al ser absorbido, en la sangre de la circulaciónportal y más a menudo a su primer paso por el hígado, antes de alcanzar la circulación sistémica.7.2. BIOEQUIVALENCIA. Es la similitud en la velocidad y la medida, en que el ingrediente activo o la fracción activa deequivalentes farmacéuticos o alternativas farmacéuticas se hacen disponibles en el sitio de acción farmacológico cuando seadministran en la misma dosis molar bajo condiciones similares en un estudio diseñado apropiadamente.8. DESCRIBIR LOS PROCESOS DE:8.1. TRANSPORTE DE LOS FÁRMACOS EN LA SANGRE. La moléculas de los fármacos en la sangre, pueden transportarse através de 3 formas: disueltas en el plasma, incorporadas a las células y fijadas a las proteínas; entre estas existe unequilibrio dinámico. Sin embargo la mayor parte de los fármacos interactúa con las proteínas del plasma, ello condiciona en granmedida sus efectos farmacológicos; En este sentido, la proteína más importante es la albúmina, puesto que es la más abundantey la que tiene mayor superficie y capacidad de fijación a sustancias exógenas. La unión de los fármacos a la albúmina es engeneral reversible y esta favorecida por su liposolubilidad; por otro lado es capaz de interaccionar con muchos fármacos denaturaleza acida y con algunos de naturaleza básica. Actualmente se reconocen en la albúmina hasta 4 sitios diferentes para launión a los fármacos: los ácidos débiles se unen en 2 de esos sitios pero independientemente, Las bases débiles, por su parte, seunen a lipoproteínas, a la α-glucoproteína y a la misma albúmina o bien a varias proteínas simultáneamente. Por lo general, secuantifica el porcentaje de concentración de fármaco unido a la albúmina, el mismo que suele permanecer constante dentro deun intervalo de niveles plasmáticos; sin embargo el proceso de unión es saturable, en cuyo caso el porcentaje de fármaco libreserá mayor. Como consecuencia de su unión a las proteínas plasmáticas, los fármacos no producen efectos biológicos, lo queconstituye una forma de almacenamiento y mantenimiento de los niveles plasmáticos del fármaco en la sangre. Así, solo elfármaco libre se difunde a los tejidos diana y a los órganos del metabolismo y la excreción, ya que la fracción unida no atraviesael endotelio capilar con facilidad.
  • AUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLEAUX. DOC. JUAN JOSÉ DURÁN CALLE CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍACÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA8.2. EL ACCESO A LOS TEJIDOS. Los fármacos pasan desde la sangre al líquido intersticial a través de los capilares por difusiónpasiva (si son sustancias liposolubles) o por filtración (si son hidrosolubles). La concentración que se alcanza en el líquidointersticial depende de la unión del fármaco a las proteínas del plasma, pues como ya se menciono, solo difunde la fracciónplasmática libre. Las membranas endoteliales son las que cumplen las función de barrera, la misma que condiciona la resistenciaal paso de los fármacos unidos a proteínas; esta resistencia es mínima en sinusoides hepáticos, mas en cambio es máxima encapilares del S.N.C., el ojo, la circulación fetal y las secreciones exocrinas.El flujo sanguíneo regional también condiciona el acceso de los fármacos a los diferentes órganos. En circunstancias patológicasse altera también el patrón normal de distribución de los fármacos, ya que por ejemplo, en la inflamación existe vasodilatación yaumento de permeabilidad capilar, por ello existir una concentración más elevada del fármaco.8.3. REDISTRIBUCIÓN. A menudo los fármacos se acumulan en células, tejidos y órganos, diferentes a su diana, enconcentraciones superiores a las del plasma o el líquido intersticial; esto hace que los fármacos, en futuro, puedan regresarlentamente a la circulación, sufriendo un proceso conocido como redistribución, que como consecuencia traerá el mantenimientode las concentraciones plasmáticas más de lo previsto. Como ejemplos de fármacos que se depositan en tejidos y órganos setiene: anestésicos en grasa neutra, amiodarona en hígado y pulmón, tetraciclinas en hueso y dientes, griseofulvina en la piel, etc.Sin embargo el principal reservorio transcelular es el aparato gastrointestinal, donde se acumulan los fármacos que se absorbenlentamente.9. DESCRIBIR LAS CARACTERÍSTICAS DE:9.1. BARRERA HEMATOENCEFÁLICA. Los fármacos tienen 2 vías de acceso al S.N.C., por lo mismo, deben atravesar 2 tipos debarreras que engloban el concepto de barrera hematoencefálica: pueden llegar al líquido intersticial cerebral por circulacióncapilar (hematoencefálica), o bien acceder al S.N.C. por difusión al líquido cefalorraquídeo (hematocefalorraquídea).9.1.1. BARRERA HEMATOENCEFÁLICA. Las moléculas del fármaco deben atravesar la pared de los capilares cerebrales;las células endoteliales de estos capilares están estrechamente unidas por zónulas occludens, no tienen poros intracelularesni vesículas pinocitóticas, están rodeados por una membrana basal que forma un revestimiento continuo; superpuesta a lamembrana basal, se halla una capa discontinua de pericitos. Un último revestimiento, lo constituyen células gliales(astrocitos), cuyas prolongaciones o pies vasculares, se yuxtaponen como las piezas de un mosaico para formar laenvoltura glial perivascular que cubre el 85% de la superficie capilar.9.1.2. BARRERA HEMATOCEFALORRAQUÍDEA. Los fármacos también acceden al S.N.C. incorporándose al L.C.R. ensu proceso de formación. En este caso la barrera está constituida por el endotelio de los capilares de los plexos coroideos yel epitelio de los plexos coroideos, cuyas células se hallan en contacto por medio de uniones muy estrechas y que en sumembrana constituyen un borde en cepillo.9.2. BARRERA PLACENTARIA. En la especie humana, la placenta es de tipo hemocorial y está constituida por tejidos fetales ymaternos. La mayoría de los fármacos la atraviesan por difusión simple; los fármacos con peso molecular inferior a 600 pasanfácilmente, pero los que lo tienen superior a 1000 difunden con dificultad. Así, la administración de estos fármacos durante elperiodo embrionario, pueden originar efectos teratógenos de tipo morfológico, durante el periodo fetal defectos funcionales, ydurante el parto los efectos suelen ser inmediatos de tipo transitorio. Cabe citar que las características morfológicas de laplacenta varían según progresa la gestación, entre ellas, la superficie de intercambio entre la circulación materna y fetal vaaumentando, las capas de tejido interpuestas entre los capilares fetales y la sangre materna van disminuyendo de grosor.10. DEFINIR EL PARÁMETRO DE VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCIÓN.Es el volumen hipotético de líquido en el que sería necesario disolver la cantidad total de fármaco que llega al organismo, para así,conseguir en él, una concentración de fármaco igual a la del plasma. Así, es solo un volumen ficticio de líquido que se necesita paradiluir el fármaco en la misma concentración que se detecta analíticamente en el plasma. Este es un parámetro cinético característicode cada fármaco, que permite calcular la dosis que debe administrarse inicialmente para alcanzar con rapidez niveles terapéuticos ensituaciones de urgencia.