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Belén Calabozo Freile 
Dirección Técnica de farmacia 
Mayo 2104
Health at a glance 2013. OECD indicators
IPT 
Mejor 
tolerabilidad 
Múltiples 
indicaciones 
Demanda 
paciente 
Aceptación 
social 
Utilización en 
sufrimientos 
Marketing 
farmacéutico 
Utilización 
generalizada en 
depresión leve 
Cronificación de 
tratamientos 
Utilización 
sin evidencia
Datos publicados 
• 50 - 60% respuesta a antidepresivos 
• 30 - 50% respuesta a placebo 
( Ej. agomelatina 46%) 
Datos no publicados 
• New Eng Med (Turner, 2008) ↓ respuesta en un 32% 
• BMJ (Eiding, 2012) reboxetina 
• Canadian Medical Association (Barbui , 2008) paroxetina
¿y en depresión leve? 
Plos Medicine, 
2008
Kirsch, 2008
Estudios publicados 
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Turner, New England Med 2008
DSM-5 
Sobredimensiona algunos trastornos 
Umbrales diagnósticos más bajos 
Pacientes incluidos en los EC 
•Sin comorbilidades 
•Depresión leve-moderada 
Pacientes graves pocos datos
Duración corta 
Respuesta fase aguda 
Variables poco 
representativas
Limitaciones de los estudios que dificultan la correcta 
interpretación de los resultados 
En trastornos depresivos leve-moderados el beneficio en 
comparación con placebo es nulo o muy pequeño 
El beneficio de los antidepresivos es mayor a mayor 
gravedad del trastorno 
Las guías (Nice, Ministerio,OMS, Sacyl) recomiendan: 
– En depresión leve no utilizar de entrada antidepresivos. Estrategias 
psicoterapéuticas y autocuidado más beneficios 
– En depresión moderada-grave antidepresivos +/- psicoterapia
Metaanálisis 
Cipriani (The Lancet, 2009) 
117 estudios 
12 antidepresivos 
sertralina mejor opción 
Gartlehner (Ann Inter Med, 2011) 
Guías de práctica clínica 
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13 antidepresivos 
No recomienda ningún antidepresivo concreto 
Nice, 2013 Reboxetina inferior a los ISRS (fluoxetina, paroxetina y citalopram) 
(http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/12329/66184/66184.pdf)
Sacylite Nº1 2014 
Nice 2013 duloxetina y venlafaxina tasa de abandonos por efectos adversos 
superior a los ISRS (Schueler, 2011)
ISRS son de elección en el inicio de tratamiento 
No existen diferencias de eficacia clínicamente 
relevantes entre los distintos ISRS 
La selección del ISRS se basará en el perfil de 
reacciones adversas, de interacciones y en el 
coste 
Los ISRS recomendados por su eficacia, 
seguridad y perfil de interacciones son: 
sertralina, citalopram, fluoxetina y paroxetina
Inicio de acción lento 
Duración 
6 meses en primer episodio 
12 meses en segundo episodio 
24 meses >dos episodios previos 
Indefinidamente >3 episodios previos 
Adherencia 
15 días 6 meses 
Recuento de comprimidos 49% 47% 
Morisky-Green 33% 29% 
Párraga Martínez I, Aten Primaria, 2014)
1º Revisar la adherencia 
2º Revisar diagnóstico 
3º Estrategias farmacológicas en AP 
Optimización ↑ Dosis 
Sustitución 
1. por otro ISRS 
2. por venlafaxina D> 150 mg o un ADT 
Combinación 
ISRS (o venlafaxina) + mianserina 
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Consumo de antidepresivos por 
subgrupo terapéutico (envases) 
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duloxetina, venlafaxina, 
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• La eficacia de los antidepresivos es mayor a mayor gravedad del 
trastorno depresivo 
• En depresión leve su eficacia es similar a placebo. De entrada no se 
recomienda tratamiento con antidepresivos 
• Los ISRS son el tratamiento de inicio recomendado 
• La eficacia de los antidepresivos presenta muchas incertidumbres 
• Los antidepresivos no son inocuos 
• Se debería valorar el beneficio antes de iniciar el tratamiento 
Desprescribir, evitar la cronicidad de los tratamientos
• Hablando claro. Una introducción a los 
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Claves en el tratamiento farmacológico de la depresión

  • 1. Belén Calabozo Freile Dirección Técnica de farmacia Mayo 2104
  • 2.
  • 3. Health at a glance 2013. OECD indicators
  • 4. IPT Mejor tolerabilidad Múltiples indicaciones Demanda paciente Aceptación social Utilización en sufrimientos Marketing farmacéutico Utilización generalizada en depresión leve Cronificación de tratamientos Utilización sin evidencia
  • 5.
  • 6. Datos publicados • 50 - 60% respuesta a antidepresivos • 30 - 50% respuesta a placebo ( Ej. agomelatina 46%) Datos no publicados • New Eng Med (Turner, 2008) ↓ respuesta en un 32% • BMJ (Eiding, 2012) reboxetina • Canadian Medical Association (Barbui , 2008) paroxetina
  • 7. ¿y en depresión leve? Plos Medicine, 2008
  • 9.
  • 10. Estudios publicados 94% resultados positivos Según registro FDA 51% resultados positivos Turner, New England Med 2008
  • 11. DSM-5 Sobredimensiona algunos trastornos Umbrales diagnósticos más bajos Pacientes incluidos en los EC •Sin comorbilidades •Depresión leve-moderada Pacientes graves pocos datos
  • 12. Duración corta Respuesta fase aguda Variables poco representativas
  • 13.
  • 14. Limitaciones de los estudios que dificultan la correcta interpretación de los resultados En trastornos depresivos leve-moderados el beneficio en comparación con placebo es nulo o muy pequeño El beneficio de los antidepresivos es mayor a mayor gravedad del trastorno Las guías (Nice, Ministerio,OMS, Sacyl) recomiendan: – En depresión leve no utilizar de entrada antidepresivos. Estrategias psicoterapéuticas y autocuidado más beneficios – En depresión moderada-grave antidepresivos +/- psicoterapia
  • 15.
  • 16. Metaanálisis Cipriani (The Lancet, 2009) 117 estudios 12 antidepresivos sertralina mejor opción Gartlehner (Ann Inter Med, 2011) Guías de práctica clínica 234 estudios 13 antidepresivos No recomienda ningún antidepresivo concreto Nice, 2013 Reboxetina inferior a los ISRS (fluoxetina, paroxetina y citalopram) (http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/12329/66184/66184.pdf)
  • 17.
  • 18. Sacylite Nº1 2014 Nice 2013 duloxetina y venlafaxina tasa de abandonos por efectos adversos superior a los ISRS (Schueler, 2011)
  • 19.
  • 20. ISRS son de elección en el inicio de tratamiento No existen diferencias de eficacia clínicamente relevantes entre los distintos ISRS La selección del ISRS se basará en el perfil de reacciones adversas, de interacciones y en el coste Los ISRS recomendados por su eficacia, seguridad y perfil de interacciones son: sertralina, citalopram, fluoxetina y paroxetina
  • 21. Inicio de acción lento Duración 6 meses en primer episodio 12 meses en segundo episodio 24 meses >dos episodios previos Indefinidamente >3 episodios previos Adherencia 15 días 6 meses Recuento de comprimidos 49% 47% Morisky-Green 33% 29% Párraga Martínez I, Aten Primaria, 2014)
  • 22. 1º Revisar la adherencia 2º Revisar diagnóstico 3º Estrategias farmacológicas en AP Optimización ↑ Dosis Sustitución 1. por otro ISRS 2. por venlafaxina D> 150 mg o un ADT Combinación ISRS (o venlafaxina) + mianserina ISRS (o venlafaxina) + mirtazapina ISRS + bupropión
  • 23.
  • 24. Consumo de antidepresivos por subgrupo terapéutico (envases) Ahorro 4 mill € duloxetina, venlafaxina, desvenlafaxina, agomelatina, trazodona, mirtazapina…
  • 25. Módulo de formación Trastornos de espectro depresivo Publicaciones Indicadores de prescripción • DHD ajes antidepresivos • %ANTIDEP selección o Eficiencia Eficiencia Guía Sacyl (actualización 2013) Guía “Utilización racional de antidepresivos” Valladolid Este
  • 26.
  • 27. • La eficacia de los antidepresivos es mayor a mayor gravedad del trastorno depresivo • En depresión leve su eficacia es similar a placebo. De entrada no se recomienda tratamiento con antidepresivos • Los ISRS son el tratamiento de inicio recomendado • La eficacia de los antidepresivos presenta muchas incertidumbres • Los antidepresivos no son inocuos • Se debería valorar el beneficio antes de iniciar el tratamiento Desprescribir, evitar la cronicidad de los tratamientos
  • 28. • Hablando claro. Una introducción a los fármacos psiquiátricos. Joanna Momgrieff • La invención de trastornos mentales. Héctor González Pardo y Marino Pérez Álvarez • The emperor’s new drugs. Exploding the antidepressant Myth. Irving Kirsch