2. Definiciones básicas:
Conducta: Manera de realizar un organismo sus funciones
vitales o de responder a ciertos estímulos.
Gen: Es una unidad de información dentro del genoma, que
contiene todos los elementos necesarios para su
expresión de manera regulada
Genotipo: El genotipo se refiere a la información genética
que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
Normalmente el genoma de una especie incluye
numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus
genes.
3. Locus: Posición fija en un cromosoma, como la
posición de un gen o de un marcador. Una
variante de la secuencia del ADN en un
determinado locus se llama alelo.
Alelos: Es cada una de las formas alternativas
que pueden tener un mismo gen que se
diferencian en su secuencia y que se puede
manifestar en modificaciones concretas de la
función de ese gen.
Fenotipo: Se denomina fenotipo a la expresión del
genotipo en función de un determinado
ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con
rasgos tanto físicos como conductuales.
4. Definición: En biología, se denomina cromosoma a cada uno de
los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se
organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones
celulares.
Heterocigoto: Es en Genética un individuo diploide que para un
gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un
alelo parecido a otro, que posee dos formas diferentes de un
gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores.
Homocigoto: Un organismo es homocigótico respecto a un gen
cuando los dos alelos codifican la misma información para un
carácter. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y
minúsculas; así se dice que AA es Homocigota Dominante y aa
es Homocigota Recesivo.
5. 1- CROMÁTIDA o BRAZOS: Representan los filamentos finos por
condensación de la cromatina, pueden ser dobles o simples, cada
cromátide posee en su interior una sola molécula de ADN enrollada de
extremo a extremo. En la Metafase, cada Cromosoma está formado por 2
componentes simétricos llamados Brazos o Cromátidas, cada una de las
cuales contiene una sola Molécula de ADN. Las Cromátidas solo están
unidas entre sí a nivel del Centrómero y se separan al comienzo de la
Anafase, cuando las Cromátidas Hermanas emigran a polos opuestos. Por
lo tanto, en la Metafase el cromosoma tien 2 Cromátidas y en la Anafase
solo una.
2- CROMONEMA: Durante la Profase y a veces en la Interfase, el material
cromosómico se hace visible en forma de filamentos finos llamados
Cromonemas, que representan Cromátidas en estadíos tempranos de
condensación. Por lo tanto, Cromátida y Cromonema son 2 nombres para
una misma estructura. Representan las cromátidas en estado temprano de
condensación.
3- CROMÓMEROS: Son acúmulos de material cromatínico visibles a lo
largo del Cromonema, al que le imparten el aspecto de Collar de cuentas.
6. 4- CENTRÓMERO: Es la región del cromosoma donde convergen las Fibras del Huso Mitótico.
Se encuentran en una parte más delgada del Cromosoma llamada Constricción Primaria. A
ambos lados del Centrómero, hay secuencias de ADN muy repetitivo.
5- CINETOCORO: Es una estructura en forma de disco, de naturaleza proteica, que se adhiere a la
Cromatina Centroamérica. En el Cinetocoro es donde se fijan los Micro túbulos del Huso
Mitótico. El Cinetocoro sirve para el armado de los Microtúbulos a partir de los monómeros de
Tubulina. La mayoría de los cromosomas tienen solo 1 Centrómero, pero algunas especies
poseen Centrómero difusos con Microtúbulos unidos a lo largo de todo el Cromosoma.
6- TELÓMERO: Esta denominación se refiere a los extremos de los cromosomas, que tienen
propiedades especiales. Además de darle estabilidad al Cromosoma, en algunas especies los
Telómeros permiten una asociación transitoria de los cromosomas por sus extremos. En los
Telómeros se hallan los extremos de una larga molécula de ADN que contiene cada cromática.
7- CONSTRICCIÓN PRIMARIA: Está ubicada a los costados del centrómero, indica el punto de
formación de los brazos o cromáticas.
manera de un satélite separa el cuerpo del cromosoma por una constricción secundaria.
7.
8- CONSTRICCIONES SECUNDARIAS: Son constantes en su posición y
tamaño y resultan útiles para identificar un cromosoma particular. Se
diferencian de las Constricciones Primarias porque no hay una desviación
angular de los segmentos cromosómicos.
9- Los ORGANIZADORES NUCLEOLARES son ciertas constricciones
secundarias en la que los genes codifican a los ARN Ribosómicos e
inducen la formación de Nucléolos. Estas constricciones secundarias se
forman porque los ARN se transcriben en forma muy activa, lo que
interfiere con la condensación del Cromosoma a ese nivel.
10- SATÉLITES: Se presenta como una cuerpo esférico separada del
resto por una Constricción Secundaria. Tanto el Satélite como la
Constricción Primaria son característicos de cada cromosoma en
particular. Son formaciones globosas a la
8. Los CROMOSOMAS son los portadores del material
genético (ADN) que se encuentran únicamente en el
NÚCLEO CELULAR. La forma de los cromosomas es
para todas las células somáticas constante y
característica de cada especie. La forma depende
fundamentalmente de las CONSTRICCIONES que
presente el cromosoma y de su LOCALIZACIÓN en la
cromática.
El cromosoma se encuentra constituido por el
CENTRÓMERO que divide el cromosoma en un brazo
corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos
cromosomas presentan satélites en el brazocorto.
9. Según la posición del centrómero, los cromosomas se
clasifican en:
METACÉNTRICOS: El centrómero se localiza a mitad del
cromosoma y los dos brazos o CROMÁTIDAS presentan
igual longitud.
SUBMETACÉNTRICOS: La longitud de un brazo del
cromosoma es algo mayor que la del otro.
ACROCÉNTRICOS: Un brazo es muy corto (p) y el otro
largo (q).
TELOCÉNTRICOS: Sólo se aprecia un brazo del
cromosoma al estar el centrómero en el extremo.
