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•  Se debe sospechar una acantosis nigricans maligna: •  Ausencia de historia familiar, obesidad, o endocrinopatía. •  Aparición brusca de las lesiones después de los 40-50 años. •  Evolución rápida. •  Afectación de zonas no típicas: labios, mucosa oral, palmas ( tripe palms), superficie de flexión dedos, párpados. •  En el 90% de los casos asociación a un adenocarcinoma abdominal (el más frecuente el gástrico).
 
–  Dermatitis psoriasiforme de distribución acral –  Predomina en varones (relación 9/1) –  Suele preceder meses o años al diagnóstico de la neoplasia –  Asociado a carcinoma escamoso del tracto aerodigestivo superior –  Asociado a metástasis en cadena ganglionar cervical. CURSO EVOLUTIVO Tres estadíos: •  Hiperqueratosis acral en dedos de manos y pies, bordes de pabellones auriculares, dorso nariz, región malar. •  Placas violáceas más patentes, afectación palmoplantar. •  Extensión a otras áreas más proximales: codos, rodillas.
ASOCIACIÓN A NEOPLASIA –  100% asociado a neoplasia –  80% asociado a neoplasias del tracto  aerodigestivo superior –  64% carcinomas escamosos –  50% metástasis ganglionares cervicales
 
 
 
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Enfermedad del tejido conectivo de etiología desconocida. •  Erupción cutánea característica ( eritema y edema violaceo en parpados y mejillas, pápulas de Gottron en los nudillos y teleangiectasias cuticulares). •  Signos clínicos y de laboratorio de miopatía inflamatoria proximal de los músculos extensores (aunque existe la dermatomiositis  sin miositis ) Sospecha de asosoación con una neoplasia en los paciente mayores de 40 años  y riesgo aumenta con la edad.  Tumores: pulmonares, diegestivo, mamarios, del aparato genital femenino)
 
 
SOSPECHAR UNA DERMATOSIS PARANEOPLÁSICA •  Aparición brusca de la dermatosis en edades avanazadas •  Curso rápido •  Presentación clínica atípica •  Lesiones cutáneas más graves
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Sindromes paraneoplasicos cutaneos

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  • 9. • Se debe sospechar una acantosis nigricans maligna: • Ausencia de historia familiar, obesidad, o endocrinopatía. • Aparición brusca de las lesiones después de los 40-50 años. • Evolución rápida. • Afectación de zonas no típicas: labios, mucosa oral, palmas ( tripe palms), superficie de flexión dedos, párpados. • En el 90% de los casos asociación a un adenocarcinoma abdominal (el más frecuente el gástrico).
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  • 11. – Dermatitis psoriasiforme de distribución acral – Predomina en varones (relación 9/1) – Suele preceder meses o años al diagnóstico de la neoplasia – Asociado a carcinoma escamoso del tracto aerodigestivo superior – Asociado a metástasis en cadena ganglionar cervical. CURSO EVOLUTIVO Tres estadíos: • Hiperqueratosis acral en dedos de manos y pies, bordes de pabellones auriculares, dorso nariz, región malar. • Placas violáceas más patentes, afectación palmoplantar. • Extensión a otras áreas más proximales: codos, rodillas.
  • 12. ASOCIACIÓN A NEOPLASIA – 100% asociado a neoplasia – 80% asociado a neoplasias del tracto aerodigestivo superior – 64% carcinomas escamosos – 50% metástasis ganglionares cervicales
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  • 24. Enfermedad del tejido conectivo de etiología desconocida. • Erupción cutánea característica ( eritema y edema violaceo en parpados y mejillas, pápulas de Gottron en los nudillos y teleangiectasias cuticulares). • Signos clínicos y de laboratorio de miopatía inflamatoria proximal de los músculos extensores (aunque existe la dermatomiositis sin miositis ) Sospecha de asosoación con una neoplasia en los paciente mayores de 40 años y riesgo aumenta con la edad. Tumores: pulmonares, diegestivo, mamarios, del aparato genital femenino)
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  • 27. SOSPECHAR UNA DERMATOSIS PARANEOPLÁSICA • Aparición brusca de la dermatosis en edades avanazadas • Curso rápido • Presentación clínica atípica • Lesiones cutáneas más graves