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OBJETIVOS
• Describir la etiología y patrones hereditario de
  Osteogénesis imperfecta

• Analizar los aspectos clínicos y morfológicos de
  Osteogénesis imperfecta
CONTENIDO
• Enfermedad de Lobstein
                        • Enfermedad de Porak-Durante
                        • Enfermedad de los huesos de cristal

http://www.orpha.net/consor/cgibin/Disease_Emergency.php?lng=ES&stapage=FICHE_URGENCE_O1
Stephen J. Mcphee, Fisiopatología médica, Manual Moderno, 4 edición, 2003, capítulo. 1, págs. 15
• COL 1 A1 ó                                  COL1 A2 (7q22.1 y
                   17q21.3-q22.5)


                 • Heterogeneidad alélica y fenotípica




Stephen J. Mcphee, Fisiopatología médica, Manual Moderno, 4 edición, 2003, capítulo. 1, págs. 15
• Incidencia 1 / 10-15 mil

                     • Prevalencia mundial
                     • 0.008% mundial
                             0.5 millones


Consultado en :
http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/O/Osteogenesis%20Imperfecta/Pa
ginas/cover%20osteogenesis.aspx, el dia 27-09-11
Stephen J. Mcphee, Fisiopatología médica, Manual Moderno, 4 edición, 2003, capítulo. 1, págs. 15
Stephen J. Mcphee, Fisiopatología médica, Manual Moderno, 4 edición, 2003, capítulo. 1, págs. 15
Osteogénesis Imperfecta Zulma S. Quintero N.[1], Isabel Guerra[2], Jose Javier Aguirre[2], Ainara Azueta[2] , 10 congreso
hispanoamericano de anatomia patologica, consultado el dia 27-9-11
Osteogénesis Imperfecta Zulma S. Quintero N.[1], Isabel Guerra[2], Jose
Javier Aguirre[2], Ainara Azueta[2] , 10 congreso hispanoamericano de
anatomia patologica, consultado el dia 27-9-11
Clasificación Dr. Sillence

           Tipo I

          Tipo II

           Tipo III              Tipo V


          Tipo IV
                                 Tipo VI
          Tipo VII
          CRTAP

          Tipo VIII
          LEPRE1




Tipos de osteogenesis imperfecta; Osteogenesis Imperfecta Foundation: disponible en:
http://www.oif.org/site/PageServer?pagename=AOI_Types consultado el dia 27-09-11
Tipo mas común 50%
                                                              COLAGENO
                      Tipo I: LEVE                            -Estructura bien
                                                              -Cantidad reducida




Tipo I

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           http://www.oif.org/site/PageServer?pagename=AOI_Types consultado el dia 27-09-11
Tipo II: Mortal perinatal
              COLAGENO
              -Mala calidad
              -Cantidad reducida


Tipo I

Tipo II

Tipo III

Tipo IV
           Fallecen por problemas
           respiratorios y CV




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Tipo III: Deformante progresiva


Tipo I

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                                                                        COLAGENO
Tipo IV                                                                 -MUY Mala calidad
                                                                        -Cantidad normal

                                                                        ¿AUTOSOMICA RESESIVA? :o


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Tipo IV: Deformante con esclerosis
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Tipo I

Tipo II

Tipo III

Tipo IV



                                                                          COLAGENO
                                                                          Mala calidad
                                                                          -Cantidad normal



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                                  • Prenatal

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                                                                                                     Amniocentesis




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                            •     Análisis del colágeno (dermis)
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Osteogénesis Imperfecta Zulma S. Quintero N.[1], Isabel Guerra[2], Jose Javier Aguirre[2], Ainara Azueta[2] , 10 congreso
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• Mejores resultados=   GH y bifosfonatos
Colágeno tipo 1

    Daña                                                                               Autosómica Dominante
                             Causada por           Enfermedad                Puede ser        Novo
Alteración COL1A1                                                                           Mosaicismo
                                                 genética(Mendel)
                                                                                       ¿Autosómica recesiva?


                                                         Es una

                                           Osteogénesis imperfecta
                                                      Se clasifican

                                                                        Tipo III:                Tipo IV:
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                                                                        deformante               deformante con
         leve                       perinatal
                                                                        progresiva               esclerótica normal
Caracterizados por              Caracterizados por                 Caracterizados por Caracterizados por
•    Fracturas postnatales      •    Letal al nacer            •      Fracturas prenatales   •    Fracturas postnatales
•    Estatura normal            •    Esclerótica azul          •      Baja estatura          •    Baja estatura
•    Esclerótica azul           •    Deformaciones graves      •      Tórax barril           •    Tórax barril
•    Dentogénesis Imp.                                         •      No caminan             •    Dentogénesis Imp.
•    Perdida auditiva*                                         •      Esclerótica azul       •    Perdida auditiva
                                                               •      Perdida auditiva
Tipos de osteogenesis imperfecta; Osteogenesis Imperfecta Foundation: disponible en:
http://www.oif.org/site/PageServer?pagename=AOI_Types consultado el dia 27-09-11

Osteogénesis Imperfecta Zulma S. Quintero N.[1], Isabel Guerra[2], Jose Javier Aguirre[2], Ainara
Azueta[2] , 10 congreso hispanoamericano de anatomia patologica, consultado el dia 27-09-11

 http://www.orpha.net/consor/cgibin/Disease_Emergency.php?lng=ES&stapage=F
 ICHE_URGENCE_O1


Stephen J. Mcphee, Fisiopatología médica, Manual Moderno, 4 edición, 2003, capítulo. 15, págs.
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Osteogenesis imperfecta angel castro_27-9-11

  • 1.
  • 2. OBJETIVOS • Describir la etiología y patrones hereditario de Osteogénesis imperfecta • Analizar los aspectos clínicos y morfológicos de Osteogénesis imperfecta
  • 4. • Enfermedad de Lobstein • Enfermedad de Porak-Durante • Enfermedad de los huesos de cristal http://www.orpha.net/consor/cgibin/Disease_Emergency.php?lng=ES&stapage=FICHE_URGENCE_O1 Stephen J. Mcphee, Fisiopatología médica, Manual Moderno, 4 edición, 2003, capítulo. 1, págs. 15
  • 5. • COL 1 A1 ó COL1 A2 (7q22.1 y 17q21.3-q22.5) • Heterogeneidad alélica y fenotípica Stephen J. Mcphee, Fisiopatología médica, Manual Moderno, 4 edición, 2003, capítulo. 1, págs. 15
  • 6. • Incidencia 1 / 10-15 mil • Prevalencia mundial • 0.008% mundial 0.5 millones Consultado en : http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/O/Osteogenesis%20Imperfecta/Pa ginas/cover%20osteogenesis.aspx, el dia 27-09-11
  • 7. Stephen J. Mcphee, Fisiopatología médica, Manual Moderno, 4 edición, 2003, capítulo. 1, págs. 15
  • 8. Stephen J. Mcphee, Fisiopatología médica, Manual Moderno, 4 edición, 2003, capítulo. 1, págs. 15
  • 9. Osteogénesis Imperfecta Zulma S. Quintero N.[1], Isabel Guerra[2], Jose Javier Aguirre[2], Ainara Azueta[2] , 10 congreso hispanoamericano de anatomia patologica, consultado el dia 27-9-11
  • 10. Osteogénesis Imperfecta Zulma S. Quintero N.[1], Isabel Guerra[2], Jose Javier Aguirre[2], Ainara Azueta[2] , 10 congreso hispanoamericano de anatomia patologica, consultado el dia 27-9-11
  • 11. Clasificación Dr. Sillence Tipo I Tipo II Tipo III Tipo V Tipo IV Tipo VI Tipo VII CRTAP Tipo VIII LEPRE1 Tipos de osteogenesis imperfecta; Osteogenesis Imperfecta Foundation: disponible en: http://www.oif.org/site/PageServer?pagename=AOI_Types consultado el dia 27-09-11
  • 12. Tipo mas común 50% COLAGENO Tipo I: LEVE -Estructura bien -Cantidad reducida Tipo I Tipo II Tipo III Tipo IV Tipos de osteogenesis imperfecta; Osteogenesis Imperfecta Foundation: disponible en: http://www.oif.org/site/PageServer?pagename=AOI_Types consultado el dia 27-09-11
  • 13. Tipo II: Mortal perinatal COLAGENO -Mala calidad -Cantidad reducida Tipo I Tipo II Tipo III Tipo IV Fallecen por problemas respiratorios y CV Tipos de osteogenesis imperfecta; Osteogenesis Imperfecta Foundation: disponible en: http://www.oif.org/site/PageServer?pagename=AOI_Types consultado el dia 27-09-11
  • 14. Tipo III: Deformante progresiva Tipo I Tipo II Tipo III COLAGENO Tipo IV -MUY Mala calidad -Cantidad normal ¿AUTOSOMICA RESESIVA? :o FRACTURAS PRENATALES Tipos de osteogenesis imperfecta; Osteogenesis Imperfecta Foundation: disponible en: http://www.oif.org/site/PageServer?pagename=AOI_Types consultado el dia 27-09-11
  • 15. Tipo IV: Deformante con esclerosis normal Tipo I Tipo II Tipo III Tipo IV COLAGENO Mala calidad -Cantidad normal Tipos de osteogenesis imperfecta; Osteogenesis Imperfecta Foundation: disponible en: http://www.oif.org/site/PageServer?pagename=AOI_Types consultado el dia 27-09-11
  • 16. Examen, tej. corionico • Prenatal ultrasonido Amniocentesis Osteogénesis Imperfecta Zulma S. Quintero N.[1], Isabel Guerra[2], Jose Javier Aguirre[2], Ainara Azueta[2] , 10 congreso hispanoamericano de anatomia patologica, consultado el dia 27-9-11
  • 17. Osteogénesis Imperfecta Zulma S. Quintero N.[1], Isabel Guerra[2], Jose Javier Aguirre[2], Ainara Azueta[2] , 10 congreso hispanoamericano de anatomia patologica, consultado el dia 27-9-11
  • 18. Posterior al nacimiento • Radiografías • Densitometría • Análisis del colágeno (dermis) • Pruebas genéticas Osteogénesis Imperfecta Zulma S. Quintero N.[1], Isabel Guerra[2], Jose Javier Aguirre[2], Ainara Azueta[2] , 10 congreso hispanoamericano de anatomia patologica, consultado el dia 27-9-11
  • 19.
  • 20. • No existe • Mejores resultados= GH y bifosfonatos
  • 21. Colágeno tipo 1 Daña Autosómica Dominante Causada por Enfermedad Puede ser Novo Alteración COL1A1 Mosaicismo genética(Mendel) ¿Autosómica recesiva? Es una Osteogénesis imperfecta Se clasifican Tipo III: Tipo IV: Tipo I: Tipo II: muerte deformante deformante con leve perinatal progresiva esclerótica normal Caracterizados por Caracterizados por Caracterizados por Caracterizados por • Fracturas postnatales • Letal al nacer • Fracturas prenatales • Fracturas postnatales • Estatura normal • Esclerótica azul • Baja estatura • Baja estatura • Esclerótica azul • Deformaciones graves • Tórax barril • Tórax barril • Dentogénesis Imp. • No caminan • Dentogénesis Imp. • Perdida auditiva* • Esclerótica azul • Perdida auditiva • Perdida auditiva
  • 22. Tipos de osteogenesis imperfecta; Osteogenesis Imperfecta Foundation: disponible en: http://www.oif.org/site/PageServer?pagename=AOI_Types consultado el dia 27-09-11 Osteogénesis Imperfecta Zulma S. Quintero N.[1], Isabel Guerra[2], Jose Javier Aguirre[2], Ainara Azueta[2] , 10 congreso hispanoamericano de anatomia patologica, consultado el dia 27-09-11 http://www.orpha.net/consor/cgibin/Disease_Emergency.php?lng=ES&stapage=F ICHE_URGENCE_O1 Stephen J. Mcphee, Fisiopatología médica, Manual Moderno, 4 edición, 2003, capítulo. 15, págs. 449