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Tolerancia
Ausencia de una respuesta inmune específica
contra un antígeno (propio o no propio)
Autoinmunidad
Es el proceso de desarrollar una respuesta
inmune contra un componente normal del
organismo
Los desórdenes autoinimunes reflejan las
consecuencias de una pérdida de autotolerancia
Tolerancia Neonatal
Tolerancia Oral
Ausencia de una respuesta a una inmunización
sistémica contra una antígeno, cuando ese
antígeno ha sido previamente dado oralmente a
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Tolerancia en Adultos
- High-zone Tolerancia
- Low-zone Tolerancia
Auto-Tolerancia
Tolerancia Central: Deleción clonal en el timo
(Linfocitos T autoreactivos), es permanente
 Los linfocitos T aprenden la diferencia entre lo
propio y lo no propio en el timo mediante selección
positiva y negativa.
 Durante la selección positiva, los linfocitos T
inmaduros con afinidad moderada por moléculas
propias del MHC se rescatan de una muerte por
apoptosis.
PAPEL DEL MHC EN LA EDUCACIÓN TÍMICA
 Durante la selección negativa los linfocitos T con
alta afinidad por antígenos propios aparte de los del
MHC son eliminados.
 Los linfocitos T inmaduros expresan tanto CD4 y
CD8, además del TCR levemente.
 Los linfocitos T maduros expresan CD4 o CD8,
además del TCR intensamente.
Auto-Tolerancia Central
Tolerancia periférica
Algunos Linfocitos T autoreactivos escapan a la
Deleción clonal en el timo y colonizan órganos
linfoides secundarios
¿ Cómo se evita que estos Linfocitos T autoreactivos
ataquen tejidos propios del organismos?
Sitios de Privilegio Inmunológico
Anergia Clonal
Desviación Inmune por células T reguladoras
1. Sitios de Privilegio Inmunológico
(cerebro, testículos, cámara anaterior del ojo, útero
grávido)
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I.
 Interacción inhibida por barreras sangre-tejidos
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¿ Qué para si se liberan antígenos de estos sitios a
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Defectos en los mecanismos de deleción clonal
(timo)
Liberación de antígenos secuestrados
Activación policlonal de linfocitos
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Mimetismo Molecular
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Fallas de la Auto-Tolerancia
Defectos en los mecanismos de deleción clonal
(timo)
Fallas de la Auto-Tolerancia
Liberación de potenciales auto-antígenos secuestrados
Fallas de la Auto-Tolerancia
Activación policlonal de linfocitos
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infeccioso y un tejido propio.
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Fallas de la Auto-Tolerancia
Mimetismo Molecular
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Autoinmunidad
Es el proceso de desarrollar una respuesta
inmune contra un componente normal del
organismo
Los desórdenes autoinimunes reflejan las
consecuencias de una pérdida de autotolerancia
Clasificación de Enfermedades A.I.
1.Órgano específicas:
2.Sistémicas
Algunos Ejemplos de Órgano específicas
 Tiroiditis linfocítica (perros y humanos)
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Clasificación de Enfermedades A.I.
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conocida como dermatitis solar nasal asociada con el CLE
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respuesta A.I:
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policlonal a varios clones de Linf B
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Fuerte Asociación entre Infecciones y
Enfermedades A.I.
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Clase autoinmunidad

  • 1.
  • 2. Tolerancia Ausencia de una respuesta inmune específica contra un antígeno (propio o no propio) Autoinmunidad Es el proceso de desarrollar una respuesta inmune contra un componente normal del organismo Los desórdenes autoinimunes reflejan las consecuencias de una pérdida de autotolerancia
  • 3.
  • 5. Tolerancia Oral Ausencia de una respuesta a una inmunización sistémica contra una antígeno, cuando ese antígeno ha sido previamente dado oralmente a una dosis particular.
  • 6. Tolerancia en Adultos - High-zone Tolerancia - Low-zone Tolerancia
  • 7. Auto-Tolerancia Tolerancia Central: Deleción clonal en el timo (Linfocitos T autoreactivos), es permanente
  • 8.  Los linfocitos T aprenden la diferencia entre lo propio y lo no propio en el timo mediante selección positiva y negativa.  Durante la selección positiva, los linfocitos T inmaduros con afinidad moderada por moléculas propias del MHC se rescatan de una muerte por apoptosis.
  • 9. PAPEL DEL MHC EN LA EDUCACIÓN TÍMICA  Durante la selección negativa los linfocitos T con alta afinidad por antígenos propios aparte de los del MHC son eliminados.  Los linfocitos T inmaduros expresan tanto CD4 y CD8, además del TCR levemente.  Los linfocitos T maduros expresan CD4 o CD8, además del TCR intensamente.
  • 11. Tolerancia periférica Algunos Linfocitos T autoreactivos escapan a la Deleción clonal en el timo y colonizan órganos linfoides secundarios ¿ Cómo se evita que estos Linfocitos T autoreactivos ataquen tejidos propios del organismos? Sitios de Privilegio Inmunológico Anergia Clonal Desviación Inmune por células T reguladoras
  • 12. 1. Sitios de Privilegio Inmunológico (cerebro, testículos, cámara anaterior del ojo, útero grávido) Antígenos dentro de estos sitios no inducen una R. I.  Interacción inhibida por barreras sangre-tejidos  Altas concentraciones de TGF ß y FasL ¿ Qué para si se liberan antígenos de estos sitios a la circulación por traumas, infecciones o inflamación?  Exposición de los antígenos con Linf. T autoreactivos
  • 13. 2. Anergia Clonal Es posible que los Linf. T autoreactivos interaccionen con Ag propios en ausencia de coestimulación TCR + MHC/ANTIGENO: PRIMERA SEÑALPRIMERA SEÑAL MOLÉCULAS CO-ESTIMULADORAS: SEGUNDA SEÑALSEGUNDA SEÑAL MOLÉCULAS EN APCMOLÉCULAS EN APC MOLÉCULAS EN LINFMOLÉCULAS EN LINF TT MHC Clase I CD8 MHC Clase II CD4 B7-1(CD80) CD28 B7-2 (CD86) CTLA-4
  • 14. 3. Desviación inmune por células reguladoras La mayoría de las enfermedades A. I. se caracterizan por una respuesta inmune Th1, Si se logra cambiar el tipo de rspuesta a Th2 puede suprimirse la respuesta A. I. Th1 Th2 TGF ß – Inmunodepresora IL –10- Inhibe expresión de B7
  • 15. Fallas de la Auto-Tolerancia Defectos en los mecanismos de deleción clonal (timo) Liberación de antígenos secuestrados Activación policlonal de linfocitos (superantígenos) Mimetismo Molecular Defectos en la regulación de Linf T Th1 y Th2
  • 16. Fallas de la Auto-Tolerancia Defectos en los mecanismos de deleción clonal (timo)
  • 17. Fallas de la Auto-Tolerancia Liberación de potenciales auto-antígenos secuestrados
  • 18. Fallas de la Auto-Tolerancia Activación policlonal de linfocitos (superantígenos)
  • 19. Término para describir cuando se comparten epitopos (epitopos similares) entre un agente infeccioso y un tejido propio. La respuesta inmune contra el patógeno puede equivocadamente reaccionar contra tejidos propios Fallas de la Auto-Tolerancia Mimetismo Molecular
  • 20. Fallas de la Auto-Tolerancia Mimetismo Molecular
  • 21. Mimetismo Molecular Una de las teoría que explican por qué la A.I. puede ser consecuencia de una infección. Ejemplos: Fiebre reumática en niños: Ab contra la proteína M de la pared de Streptococcus cros-reaccionan con la miosina del corazon: Insuficiencia cardiaca Enfermedad de Chagas: T. cruzi contiene Ag cros- reaccionan con el miocardio y las neuronas: Miocarditis y disautonomías
  • 22. Autoinmunidad Es el proceso de desarrollar una respuesta inmune contra un componente normal del organismo Los desórdenes autoinimunes reflejan las consecuencias de una pérdida de autotolerancia
  • 23. Clasificación de Enfermedades A.I. 1.Órgano específicas: 2.Sistémicas Algunos Ejemplos de Órgano específicas  Tiroiditis linfocítica (perros y humanos)  Diabetes mellitus Dependiente de Insulina (humanos, perros?)  Polineuritis equina y canina  Anemia hemolítica autoinmune  Nefritis autoinimue  Trombocitopenia autoinimue
  • 24. Clasificación de Enfermedades A.I. Algunos Ejemplos de Sistémicas Lupus Eritematoso sistémico Poliartritis autoinmune Síndrome de Sjogren
  • 28. Características de las enfermedades A.I • Influencia Hormonal • Susceptibilidad con la edad • Influencia genética
  • 29. Bases genéticas de la Autoinmunidad Herencia canina de autoanticuerpos contra Tg
  • 30. Otros factores desencadenantes de A.I • Cáncer o inflamación crónica ? • Medicamentos y Vacunas • Factores Ambientales • Enfermedades infecciosas
  • 31. Asociación entre factores ambientales y A.I La luz UV parece ser el factor que desencadena esta entidad A.I. conocida como dermatitis solar nasal asociada con el CLE
  • 32. Fuerte Asociación entre Infecciones y Enfermedades A.I Se han descrito varios mecanismos en que los agentes infecciosos pueden desencadenar una respuesta A.I: -Varios tipos de virus son capaces de activar de forma policlonal a varios clones de Linf B -Algunas cepas de Staphylococcus pueden actuar como superantígenos -Mimetismo molecular
  • 33. Mimetismo Molecular Fuerte Asociación entre Infecciones y Enfermedades A.I.
  • 34. Fuerte Asociación entre Infecciones y Enfermedades A.I. Efecto inocente “bystander” Anemia infecciosa felina causada por Mycoplasma haemofilis. Los parásitos se unen a la superficie de los eritrocitos creando un antígeno nuevo (modificado)
  • 35. Pruebas inmunodiagnósticas más comunes para autoinmunidad en Veterinaria Prueba de Coombs
  • 36. Pruebas inmunodiagnósticas para autoinmunidad Prueba IFI para detectar Anticuerpos Antinucleares
  • 37. Prueba IFI positiva para anticuerpos antinucleares
  • 38. Otras Pruebas para el Dx de autoinmunidad en Veterinaria • Prueba para el factor reumatoide? • Autoanticuerpos anti-tiroglobulina • Histopatología • Inmunohistoquímica
  • 39. ELISA para detectar autoanticuerpos anti-tiroglobulina
  • 40. Histopatología de biopsia de páncreas para el Dx de Diabetes mellitus Dependiente de Insulina Islote de Langerhans normal Paciente afectado
  • 41. Inmuno-histoquímica: tinción anti-IgG con Fluroresceina de la biopsia de un riñon de un perro con CLE Se observa el depósito de complejos de auto-anticuerpos en la membrana basal del glomeruloI