Los más comunes son: Levotiroxina. Es un fármaco utilizado en pacientes con deficiencia de hormona tiroidea. ... Cabergolina y Bromocriptina. Fármacos utilizados para tratar el exceso de prolactina. ... Calcio y Vitamina D. ... Bisfosfonatos. ... Espironolactona. ... Hormonas femeninas. ... Testosterona.

1. FARMACOS DEL SISTEMA
ENDOCRINO
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA
EDUCACION UNIVERSITARIA
PNF MEDICINA VETERINARIA
NUCLEO ELORZA
PROFESOR (A):
M.V Nicolaza España
ESTUDIANTES:
-Alvarado Mariangela.
-Arguello Johan.
-Calderón Karla.
-Calzadilla Iván.
-Castillo José Alejandro.
-García Evellyn.
-Sánchez Cheimar
Elorza, Abril del 2022

2. Farmacología Tiroidea.
El termino de hormona es de origen griego y significa «mensajero»
que de refieren a los mensajeros químicos que circulan en los fluidos del
cuerpo y producen efectos específicos en las células a distancia.
HIPOTALAMO:
Es una zona del cerebro
HIPOFISIS:
Forma parte del
sistema endocrino.
TIROIDEA:
Son glándulas

3. TRASTRORNOS DE LA FUNCION TIROIDEA
HIPERTIROIDISMO:
Es la enfermedad endocrina mas común en gatos mayores de 8 años.
DROGAS ANTITIROIDEAS
Tiominamidas
(Carbimazol, Metamizol)
Mecanismo de acción
(Metamizol).
Inhibe la peroxidasa tiroidea –
yodo.
Glándula tiroidea bloque la síntesis
de la Hormona.

4. Farmacocinética
Requiere de 3 a 4 semana s
para producir sus efectos. V.O.
biodisponibilidad de un 60% a
80% por todo el organismo.
Toxicidad
Aparecen en los 3 primeros
meses.
Signos: anorexia y vómitos
Alteración sanguínea : leucopenia
linfocitosis.
Dosis inicial: 2,5 mg/12 h. por V.O.
Mantenimiento: inicialmente cada
12horas, luego normalizada la función,
la dosis será cada 24 horas
Presentación
 Comprimidos 2,5 y 5mg (felimazole)
 Gel transdérmico

5. Carbimazol:
Mecanismo de acción
Bloque la síntesis de la hormona
T3 y T4.
Toxicidad
Son menos que con el
metamizol se presenta en los
tres primeros meses, los signos
severos, prurito facial y
excoriaciones faciales
Dosis:
 Neo Tomizol: 5mg y gel transdérmico
inicio 2,5 mg/12h.
 Vidalta 10mg: una vez al día durante una
semana, se puede aumentar
paulatinamente hasta 15mg si es
necesario.
Presentación:
 Neo tomizol 5mg
 Vidalta comprimidos 10mg y 15mg
 Gel transdérmico

6. HOPOTIROIDISMOS
Se presenta por diversas causas, ejemplo destrucción autoinmune de la
toroides.
la terapia de remplazo generalmente es de por vida.
 LEVOTIROXINA SÓDICA (T4)
Suplemento tiroideo inicial, debe dar
como resultados niveles séricos
normales T3 y T4.
 MECANISMO DE ACCION
se une a los receptores del
núcleo, para unirse a las
regiones del ADN de diversos
genes y modifiquen su
actividad positiva o
negativamente.
 DOSIS:
En perros dosis inicial 22ug/kg V.O 2 veces al dia.
Una vez que se observe una respuesta se da 22
ug/kg V.O. una vez al dia. Si se presenta signos
clinicos 2 veces al dia
gatos: 0.05-0.01mgvia oral una vez al dia

7. LIOTIRONINA
Es la sal de sodio de la T3
actúa mas rápido que la
tiroxina.
 MECANISMO DE
ACCION
Similar a la anterio
condiferencia que tiene
mayor afinidad por el nucleo
10 veces superior.
 DOSIS:
Caninos de 2 a 12 ug/kg/dia.

8. TIROIDES DESECADAS
Preparados desecados de origen torioideos de origen,
bovino, ovino y porcino, que se utilizan en terapia de
remplazo de hormona tiroidea.
 De bajo costo, tiene un contenido de T3 y T4 muy
variable con mayor incidencia a reacciones alérgicas
 Se utiliza en animales grande la relación costo beneficio
lo justifica
 En caso de utilizarse en canino 7 a 15mg/kg
 Equinos 975mg/dia.

9. FARMACOS
HIPOGLUCEMIANTES
INSULINA:
• Es la hormona producida por
las células beta de los islote de
Langerhans.
• Para su uso terapéutico se
extrae del páncreas de bovinos
y porcinos.
Las células beta
poseen canales de
potasio
dependiente de
ATP (K+ ATP)
Cuando la
glucosa
sanguínea
aumenta
Ingresa en mayor proporción a
la célula beta y su
metabolismo produce un
aumento del ATP intracelular
Cierra los
canales de
K+ ATP
La despolarización
que se produce abre
canales de calcio y
este dispara la
liberación de
insulina.

10. FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES
INYECTABLES
 una vez secretada la insulina se fija receptores específicos de membranas
situadas en la célula insulino sensibles.
 la insulina se fija selectivamente a una sub unidad alfa y la sub unidad
beta se autofosforila.
 Reduce la glucemia
 Promueve la formación de glucógeno hepático, la utilización de glucosa, y
aminoácidos en tejidos muscular.
 Además de la insulina natural o insulina no modificada se elaboran varios
tipos de insulina.
• Acción corta
• Acción intermedia
• Acción lenta

11. TIPOS DE INSULINA
 De acción Corta:
Insulina pura soluble
• Efecto: max. O,5 – 1,5hs.
Luego de la administración.
• Duración < 6hs.
• Administración: E.V
• Usos : para terminar la hipoglucemia
 De acción intermedia: pico de acción de
2- 10hs. Con duración de 4-12hs.

12.  De acción prolongada: insulina
Zn suspensión cristalina.
Glargina.
 Adm. Vía Parenteral
 Duración: 24- 40 h.
 Puede llegar a producir
hipoglucemia.
 De acción rápida insulina de cristales
regulares.
 Efec. Max. 1-5hs. Aun después de la
aplicación SC.
 Adm. SC. IM. Y EV.
 Usos: al inicio de la enfermedad en
animales descompensados.

13. Mecanismo de acción:
• Acción principal: descenso de glucemia en
animales diabéticos (perros), el diagnostico
se basa en los signos de las tres P.
Polidipsia: sed excesiva.
Poliuria: aumento en la cantidad de orina.
Polifagia: ingesta de alimentos aumentada.
Sobre..
• Hidratos de Carbono
Aumenta la formación de glucógeno hepático y
muscular, consumo de glucosa por los tejidos,
subutilazion y transformación en grasa.
Disminuye la gluconeogénesis a partir de proteínas
Disminuye la hiperglucemia
Desaparece la glucosuria.

14. TOXICIDAD:
Coma hipoglucemico por administración excesiva,
incoordinación, debilidad muscular, perdida del
conocimiento.
DOSIS
• En Diabetes Mellitus (de remplazo), requiere una
administración diaria «Sine die»
• Insulina Isofanica o NPH 1 UI por kg.
• Insulina lenta requiere aplicaciones espaciadas,
puede ocasionar shock insulinico.
• Régimen alimentario.

15. HIPOGLUCEMIANTES ORALES
• En los perro es aleatorio, es casi sin excepción grave y da poco resultado.
• En el perro se produce dependencia rápida de la droga por la
biotransformacion.
SULFONILURIAS: glibenclamida,
glipizida, tolbutamida, glucosada.
MECANISMO DE ACCION
Producen inhibidores de los canales
K de la membrana plasmática,
resulta despolarización de la
insulina (perros con diabetes leves)
TOXICIDAD:
Desarrollo de hipoglucemia,
vómitos, haetoxxicidad,
reacciones alergicas.

16. FARMACOLOGIA DEL SISTEMA
REPRODUCTOR
ANDROGENOS:
hormonas sexuales masculinas sintetizados por la células
de Leydig se encuentra en los testículos. Clasificación
 Esteroides Androgénicos: testorenoa, fluoximesterona,
metiltestosterona, mibolerona.
 Esteroides Anabolizantes: trembolona, estanozolol,
nandrolona, metenolona.
MECANISMO DE ACCION:
 5 ala dhidrotestosterona (androgeno dominante).
 Testosterona y la dihidrostestosterona se fijan en
receptores de androgenos en el nucleo que llevan al
crecimiento, diferenciacion sintensis de enzimas y otras
proteinas funcionales.
TOXICIDAD:
• Edema retención de
sodio y potasio.
• En animales en
crecimiento puede
inducir un cierre
prematuro del
crecimiento
epifisiario de los
huesos.
• Contraindicado en
tumores de prostata
e insuficiencia
cardiaca.

17. INDICACIONES:
• Acelerar curaciones de heridas, fracturas y quemaduras.
• recuperación de animales convalecientes o viejos
• Prevención de estro en caninas: Mibolerona 30 días antes del
comienzo de estro, dosis; varia entre 30 a 180 ug totales
• Detección de celos: en vacas se puede utilizar 200mg de propinato
de testosterona IM cada 20 días y luego se continua por vía oral 1g
de enantato de testosterona cada dos semana).
ANTIANDROGENOS
Contrarrestan los efectos de los andrógenos, en veterinaria se utiliza
para el cáncer de próstata de caninos, uno de los fármacos mas
utilizado para este fin es acetato de ciproterona .
ESTROGENO:
Conocidos como hormonas sexuales femeninas
Se clasifica en
esteroideos y no esteroideos, naturales y sinteticos

18. ESTEROIDEA NO ESTEROIDEA
NATURALES 17 beta estradiol,
estrona, estriol.
Fitoestrogeno
SINTETICAS Estradiol,
etinilestradiol,
mestranol, fosfestrol,
poliestradiol.
Dietilestilbestrol (DES),
hexestrolbenzestrol,
clorotrianiseno.
MECANISMO DE ACCION
1. Efectos metabólicos
2. Efectos feminizantes
TOXICIDAD
Depresión medular, carcinogénesis,
hiperplasia endometrial quística,
disminución de la producción de
leche.
DOSIS
Cipionato de estradiol0,044 mg/kg IM,dntro de los 3 dias
posteriores al coito.
Gatos0,25mg/kg entre 36 a 48 horas post-coito
Bezoato de estradiol0,1 IM o SC no debe superarse a lo 5mg.
Bovinos:8mg estradiol 24 a 48 horas post-coito

19. PROGESTAGENOS
también denominados progestogenos y progestinas.
Se Clasifican en 2 grupos:
1. Derivados de hidroxiprogesterona: Medroxiprogesterona,
magestrol, melegestro, clomadinona, delmadinona, ciproterona.
2. Derivados de la 19-nortestosterona:
o De primera generación: noretindrona, noretinodrel, nandrolona,
altrenogest.
o De segunda generación: levonogestrel, norgesterel.
o De tercera generación: proligestrona, desogestrel, gestodeno,
norgestimato.
MECANISMO DE ACCION
Intervienen en la preparación del ambiente uterino para la
gestación. Intervienen en el cierre del cuello uterino y en la
glándulas mamarias para la producción de leche.

20. TOXICIDAD:
 Esto se presenta en pequeños animales
 Incidencia aumentada en patología uterinas
 Incidencia aumentada de tumores mamarios
 Incremento en la secreción de prolactina
 Incremento en la secreción de hormona de crecimiento
 Diabetes mellitus
DOSIS:
Sincronización de celos en grandes animales; son utilizados con el fin de
mejorar la eficiencia productiva.
Progesterona (sol. Inyect.):
Bovino, equinos, ovinos y porcinos.(1mg X 1kg de peso).
Caninos y felinos;2 a 5mg (0.1 a 0.2ml X Kg de peso vivo. IM.
Melengestrol acetato (pre mesclas V.O)
Mezclar con el suplemento 0.25 – 0.50 mg por cabeza por dia.
Norgestomet (implantes subcutaneo)

21. GNRH Y ANALOGOS
Hormona liberadora de gonadotropina o GnRH
(gonadotropin-releasing hormone) es secretado por
el hipotalamo, estimula la liberación de FSH y LH
por parte de la adenohipofisis.
• Analogos utilizados en veterinarioa :
gonadorelina, fertirelina acetato y brucelina.
Buserelina Acetato 0,0042 mg/ml, equivalente a 0,0004%
de Buserelina.
Mecanismo de accion
Inducción de la ovulación, tanto
en caso de desórdenes ováricos (ej:
quistes), como en programas de
mejoramiento de los índices de
concepción
Dosis
Bovinos: Ovulación retardada, atresia
folicular, IATF: 2,5 ml (0,01 mg).
Tratamiento de quistes foliculares y
atresia: 5 ml (0,02 mg). Equinos:
Alteraciones quísticas de los ovarios,
aciclia, inducción de la ovulación: 10 ml
(0,04 mg). Duración del tratamiento:
Dosis única.
Vias de Administracion
Intramuscular profunda, subcutánea
o intravenosa. En equinos utilizar
preferentemente la vía intravenosa.

22. HORMONA HIPOFISIARIA Y
ANALOGOS
FSH (Hormona Folículo estimulante):
estimula el crecimiento y desarrollo de los
folículos ováricos y la secreción de la
hormona femenina denominada
estrógenos, permitiendo la aparición del
celo en las hembras. En los machos
estimula la formación de espermatozoides
por los testículos.
La HCG promueve la maduración
del folículo al estimular la
producción de andrógenos por las
células de la teca induciendo la
ovulación del folículo dominante.
Debido a su larga vida media,
también estimula la formación y
función del cuerpo lúteo.

23. PROSTAGLANDINA Y ANALOGOS
desempeñan un papel importante en las funciones reproductivas, tales
como la ovulación, regresión del cuerpo lúteo, mantenimiento de la
gestación y el parto
MECANISMO DE ACCION
la supresión de la producción de la
progesterona por parte del cuerpo lúteo,
aprovechando las dos funciones
principales de la PGF2α: Regresión del
cuerpo lúteo y contracción del músculo
liso del miometrio
INDICACIONES:
En caninos es de 0,1 a 0,5mg/kg una
o dos veces al dia via SC.
Felinos 0,1 a 0,25 mg/kg cada 12 a 24
hasta que el mutero se vacie.

24. HORMONAS QUE ACTUAN SOBRE
EL UTERO
ERGONOVINA: post parto; para acelerar la involución y expulsión
placentaria. Aumenta las contracciones uterinas y vasoconstricción.
Caninos: con piometra maleato de ergonovina 0,2mg 2 veces al día durante 10
días, para vaciar el contenido uterino.
OXITOCINA: aumento de la contractilidad miometrial en presencia de
estrógenos y contracción de la células mioepiteliales de los alveolos de las
glándulas mamarias.
40 UI/1L Sol. Sal. IV.

25. OTRAS HORMONAS QUE
AFECTAN LA REPRODUCCION.
GLUCOCORTICOIDES: mediante un mecanismo que involucra la liberación
de PGF2, desde endometrio y placenta.
MELATONINA: tiene un ciclo que se inicia al disminuir el foto periodo y
aumenta la liberación endógena de melatonina.