• La química orgánica es la disciplina científica  que estudia la estructura, propiedades, síntesis  y reactividad de comp...
• El carbono es un elemento químico de número  atómico 6 y símbolo C.
• El carbono solo constituye el 0.08% del conjunto  de la litosfera, hidrosfera y atmósfera. Aparece  en la corteza terres...
• Grafito: es la forma alotrópica más estable del  carbono a temperatura y presión ordinarias. Es  blando, negro y resbala...
• Diamante: a diferencia del grafito, el diamante  es una de las sustancias mas duras que se  conoce. Es incoloro, no cond...
• La hibridación consiste en una mezcla de  orbitales puros en un estado excitado para  formar orbitales híbridos equivale...
• Para los compuestos en los cuales el carbono  presenta enlaces simples, hidrocarburos saturados  o alcanos, se ha podido...
• En la hibridación trigonal se hibridan los  orbitales 2s, 2px y 2 py, resultando tres  orbitales idénticos sp2 y un elec...
El carbono hibridado sp2 da lugar a la serie de losalquenos.La molécula de eteno o etileno presenta un dobleenlace:• un en...
• Los átomos que se hibridan ponen en  juego un orbital s y uno p, para dar dos  orbitales híbridos sp, colineales formand...
El ejemplo más sencillo de hibridación sp lopresenta el etino. La molécula de acetilenopresenta un triple enlace:• Un enla...
• Son compuestos orgánicos que contienen  únicamente carbono e hidrogeno en sus  moléculas. Conforman una estructura de  c...
• Hidrocarburos saturados: compuestos que están  formados por hidrogeno y carbono unidos a través  de enlaces sencillos y ...
• Los alcanos son compuestos formados  por carbono e hidrógeno que sólo  contienen enlaces simples carbono –  carbono. Cum...
• REGLAS IUPAC:En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombreestá formado por tres partes: prefijos, principal ysufijos; Lo...
• Regla 1:Determinar el número de carbonos de lacadena más larga, llamada cadena principaldel alcano. No siempre la cadena...
• Regla 2:La numeración se inicia por el extremo máscercano a una ramificación. En caso deencontrar dos ramificaciones a l...
• Regla 3.El    nombre      del    alcano    comienzaespecificando los sustituyentes, ordenadosalfabéticamente y precedido...
• Regla 4.Existen algunos sustituyentes con nombrescomunes que conviene saber:
• Los alquenos son hidrocarburos que  contienen enlaces dobles carbono-  carbono. Se emplea frecuentemente la  palabra ole...
• Los alquenos se nombran remplazando la  terminación -ano del correspondiente alcano  por -eno. Los alquenos más simples ...
• Regla 1:Se elige como cadena principal la de mayorlongitud que contenga el doble enlace. Lanumeración comienza en el ext...
• Regla 2:El nombre de los sustituyentes precede alde la cadena principal y se acompaña de unlocalizador que indica su pos...
• Regla 3:Cuando hay varios sustituyentes se ordenanalfabéticamente y se acompañan de susrespectivos localizadores
• Regla 4:Cuando el doble enlace está a la mismadistancia de ambos extremos, se numerapara que los sustituyentes tomen los...
• Regla 5:En compuestos cíclicos resulta innecesarioindicar la posición del doble enlace, puestoque siempre se encuentra e...
• Los alquinos son hidrocarburos que  contienen     enlaces    triples  carbono-  carbono. La fórmula molecular general  p...
• Regla 1:Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y senombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-nocon igual número ...
• Regla 2:Se elige como cadena principal la de mayorlongitud que contiene el triple enlace. Lanumeración debe otorgar los ...
• Regla 3:Cuando la molécula tiene más de un tripleenlace, se toma como principal la cadena quecontiene el mayor número de...
• Regla 4:Si el hidrocarburo contiene dobles y triplesenlaces, se procede del modo siguiente:1. Se toma como cadena princi...
• Son hidrocarburos derivados del benceno.  El benceno se caracteriza por una inusual  estabilidad, que le viene dada por ...
• Cuando el benceno lleva un radical se  nombra primero dicho radical seguido de  la palabra "-benceno".   clorobenceno, m...
• Si son dos los radicales se indica su posición relativa  dentro del anillo bencénico mediante los números 1,2;  1,3 ó 1,...
• En el caso de haber más de dos  sustituyentes, se numeran de forma que reciban  los localizadores más bajos, y se ordena...
• Cuando el benceno actúa como radical de  otra cadena se utiliza con el nombre de  "fenilo".       4-etil-1,6-difenil-2-m...
• Los alcoholes son compuesto orgánicos  que contienen el grupo hidroxilo (-OH)
• Regla 1:Se elige como cadena principal la de mayorlongitud que contenga el grupo -OH.
• Regla 2:Se numera la cadena principal para que elgrupo -OH tome el localizador más bajo. Elgrupo hidroxilo tiene prefere...
• Regla 3:El nombre del alcohol se construyecambiando la terminación -o del alcano conigual número de carbonos por –ol.
• Regla 4. Cuando en la molécula hay  grupos funcionales de mayor prioridad, el  alcohol pasa a ser un mero sustituyente y...
• Regla 5:El grupo -OH es prioritario frente a losalquenos y alquinos. La numeración otorgael localizador más bajo al -OH ...
• Los aldehídos son compuestos orgánicos  caracterizados por poseer el grupo  funcional -CHO: Es decir, el grupo  carbonil...
• Los aldehídos se nombran remplazando la  terminación -ano del alcano correspondiente por  -al.• Cuando la cadena contien...
• El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -  carbaldehído. La numeración del ciclo se realiza  dando localizador 1 al carb...
• Las cetonas tienen el mismo grupo  carbonilo que los aldehídos pero en un  carbono secundario lo que modifica su  reacti...
• Las cetonas se nombran sustituyendo la  terminación -ano del alcano con igual longitud  de cadena por -ona. Se toma como...
• Existe un segundo tipo de nomenclatura para  las cetonas, que consiste en nombrar las  cadenas como sustituyentes, orden...
• Se pueden considerar compuestos derivados  del amoníaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres  de sus hidrógenos por radica...
•    metilamina     N-etil-N-metilpropilamina     ácido 2-aminopropanoico
2,4,6-triazaheptano2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina
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Unas diapositivas muy completas, que abarcan y dan explicacion a un tema tan amplio y complejo como la quimica organica.

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Química orgánica

  1. 1. • La química orgánica es la disciplina científica que estudia la estructura, propiedades, síntesis y reactividad de compuestos químicos formados principalmente por carbono e hidrógeno, los cuales pueden contener otros elementos, generalmente en pequeña cantidad como oxígeno, azufre, nitrógeno, halógenos, fósforo, silicio.
  2. 2. • El carbono es un elemento químico de número atómico 6 y símbolo C.
  3. 3. • El carbono solo constituye el 0.08% del conjunto de la litosfera, hidrosfera y atmósfera. Aparece en la corteza terrestre en forma de rocas de carbonato de calcio o magnesio. En la atmósfera lo encontramos principalmente en forma de gas carbónico (CO2) y monóxido de carbono (CO).
  4. 4. • Grafito: es la forma alotrópica más estable del carbono a temperatura y presión ordinarias. Es blando, negro y resbaladizo, con una densidad de 2,25 CC. Sus propiedades están ligadas a su estructura; esta consta de átomos de carbono ordenados de capas planas de anillos y seis miembros.
  5. 5. • Diamante: a diferencia del grafito, el diamante es una de las sustancias mas duras que se conoce. Es incoloro, no conduce la electricidad y es mas denso que el grafito, 3.53 cc.• La configuración electrónica del átomo de carbono en estado normal es 1s², 2s², 2sp²
  6. 6. • La hibridación consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para formar orbitales híbridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio.
  7. 7. • Para los compuestos en los cuales el carbono presenta enlaces simples, hidrocarburos saturados o alcanos, se ha podido comprobar que los cuatro enlaces son iguales y que están dispuestos de forma que el núcleo del átomo de carbono ocupa el centro de un tetraedro regular y los enlaces forman ángulos iguales de 109º 28 dirigidos hacia los vértices de un tetraedro. Esta configuración se explica si se considera que los tres orbitales 2p y el orbital 2s se hibridan para formar cuatro orbitales híbridos sp3.
  8. 8. • En la hibridación trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2px y 2 py, resultando tres orbitales idénticos sp2 y un electrón en un orbital puro 2pz .
  9. 9. El carbono hibridado sp2 da lugar a la serie de losalquenos.La molécula de eteno o etileno presenta un dobleenlace:• un enlace de tipo σ por solapamiento de los orbitales híbridos sp2• un enlace de tipo π por solapamiento del orbital 2 pzEl enlace π es más débil que el enlace σ lo cualexplica la mayor reactividad de los alquenos,debido al grado de insaturación que presentan losdobles enlaces.El doble enlace impide la libre rotación de lamolécula.
  10. 10. • Los átomos que se hibridan ponen en juego un orbital s y uno p, para dar dos orbitales híbridos sp, colineales formando un ángulo de 180º. Los otros dos orbitales p no experimentan ningún tipo de perturbación en su configuración.
  11. 11. El ejemplo más sencillo de hibridación sp lopresenta el etino. La molécula de acetilenopresenta un triple enlace:• Un enlace de tipo σ por solapamiento de los orbitales híbridos sp• Dos enlaces de tipo π por solapamiento de los orbitales 2 p.
  12. 12. • Son compuestos orgánicos que contienen únicamente carbono e hidrogeno en sus moléculas. Conforman una estructura de carbono a la cual se unen átomos de hidrogeno.
  13. 13. • Hidrocarburos saturados: compuestos que están formados por hidrogeno y carbono unidos a través de enlaces sencillos y conocidos como Alcanos.• Hidrocarburos insaturados: compuestos que tienen uno o más enlaces dobles o triples entre los átomos de carbono. Según los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en:Alquenos : contienen uno o más enlaces doblesAlquinos : contienen uno o más enlaces triples
  14. 14. • Los alcanos son compuestos formados por carbono e hidrógeno que sólo contienen enlaces simples carbono – carbono. Cumplen la fórmula general CnH2n+2, donde n es el número de carbonos de la molécula.
  15. 15. • REGLAS IUPAC:En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombreestá formado por tres partes: prefijos, principal ysufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de lamolécula; el sufijo indica el grupo funcional de lamolécula; y la parte principal el número decarbonos que posee.
  16. 16. • Regla 1:Determinar el número de carbonos de lacadena más larga, llamada cadena principaldel alcano. No siempre la cadena eshorizontal.
  17. 17. • Regla 2:La numeración se inicia por el extremo máscercano a una ramificación. En caso deencontrar dos ramificaciones a la mismadistancia, se empieza a numerar por elextremo más cercano a la ramificación demenor orden alfabético.
  18. 18. • Regla 3.El nombre del alcano comienzaespecificando los sustituyentes, ordenadosalfabéticamente y precedidos de susrespectivos localizadores. Para terminar, seindica el nombre de la cadena principal.
  19. 19. • Regla 4.Existen algunos sustituyentes con nombrescomunes que conviene saber:
  20. 20. • Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono- carbono. Se emplea frecuentemente la palabra olefina como sinónimo.
  21. 21. • Los alquenos se nombran remplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial.
  22. 22. • Regla 1:Se elige como cadena principal la de mayorlongitud que contenga el doble enlace. Lanumeración comienza en el extremo queotorga al doble enlace el menor localizador.
  23. 23. • Regla 2:El nombre de los sustituyentes precede alde la cadena principal y se acompaña de unlocalizador que indica su posición en lamolécula. La molécula se numera de modoque el doble enlace tome el localizador másbajo.
  24. 24. • Regla 3:Cuando hay varios sustituyentes se ordenanalfabéticamente y se acompañan de susrespectivos localizadores
  25. 25. • Regla 4:Cuando el doble enlace está a la mismadistancia de ambos extremos, se numerapara que los sustituyentes tomen losmenores localizadores.
  26. 26. • Regla 5:En compuestos cíclicos resulta innecesarioindicar la posición del doble enlace, puestoque siempre se encuentra entre lasposiciones 1 y 2.
  27. 27. • Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono- carbono. La fórmula molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de insaturación es dos. El acetileno o etino es el alquino más simple,
  28. 28. • Regla 1:Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y senombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-nocon igual número de carbonos por -ino.
  29. 29. • Regla 2:Se elige como cadena principal la de mayorlongitud que contiene el triple enlace. Lanumeración debe otorgar los menoreslocalizadores al triple enlace.
  30. 30. • Regla 3:Cuando la molécula tiene más de un tripleenlace, se toma como principal la cadena quecontiene el mayor número de enlaces triples y senumera desde el extremo más cercano a uno delos enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.
  31. 31. • Regla 4:Si el hidrocarburo contiene dobles y triplesenlaces, se procede del modo siguiente:1. Se toma como cadena principal la que contieneal mayor número posible de enlaces múltiples,prescindiendo de si son dobles o triples.2. Se numera para que los enlaces en conjuntotomen los localizadores más bajos. Si hay undoble enlace y un triple a la misma distancia de losextremos tiene preferencia el doble.3. Si el compuesto tiene un doble enlace y untriple se termina el nombre en -eno-ino; si tienedos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples yun doble la terminación es, -eno-diino
  32. 32. • Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles enlaces conjugados.
  33. 33. • Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra "-benceno". clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno
  34. 34. • Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico mediante los números 1,2; 1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el sustituyente más importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente. 1. 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno) 2. 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno) 3. 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno)
  35. 35. • En el caso de haber más de dos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales. 1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
  36. 36. • Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de "fenilo". 4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano
  37. 37. • Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH)
  38. 38. • Regla 1:Se elige como cadena principal la de mayorlongitud que contenga el grupo -OH.
  39. 39. • Regla 2:Se numera la cadena principal para que elgrupo -OH tome el localizador más bajo. Elgrupo hidroxilo tiene preferencia sobrecadenas carbonadas, halógenos, dobles ytriples enlaces.
  40. 40. • Regla 3:El nombre del alcohol se construyecambiando la terminación -o del alcano conigual número de carbonos por –ol.
  41. 41. • Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
  42. 42. • Regla 5:El grupo -OH es prioritario frente a losalquenos y alquinos. La numeración otorgael localizador más bajo al -OH y el nombrede la molécula termina en -ol.
  43. 43. • Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO: Es decir, el grupo carbonilo -C = O está unido a un solo radical orgánico. Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios.
  44. 44. • Los aldehídos se nombran remplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al.• Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.
  45. 45. • El grupo -CHO unido a un ciclo se llama - carbaldehído. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.
  46. 46. • Las cetonas tienen el mismo grupo carbonilo que los aldehídos pero en un carbono secundario lo que modifica su reactividad. Se nombran con la terminación ONA.
  47. 47. • Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo.
  48. 48. • Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.
  49. 49. • Se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres de sus hidrógenos por radicales alquílicos o aromáticos. Según el número de hidrógenos que se sustituyan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias.
  50. 50. • metilamina N-etil-N-metilpropilamina ácido 2-aminopropanoico
  51. 51. 2,4,6-triazaheptano2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina

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