1. DESARROLLO EMBRIONARIO
SEGUNDA SEMANA

3. Estado de 2 células 1.5-3d
Morula
16d
Estado de 4 células 1.5-3d
Blastocito, 4d
Estado de 4 células 1.5-3d

4. 7-12 d

5. Formación del Blastocito
Entrada de la mórula al útero (cuatro días después), aparece la cavidad del
blastocito, a medida que aumenta el líquido, los blastómeros se separan:

Trofoblasto: capa de células externas delgada que origina la parte
embrionaria de la placenta.

Embrioblasto: grupo de blastómeros centrales, masa celular interna,
constituye el primordio.

6. El Blastocito se encuentra formado por:
EMBRIOBLASTO
CAVIDAD DEL
BLASTOCITO
1. El Embrioblasto: da lugar al embrión y algunos tejidos extraembrionario
2. La Cavidad del Blastocito: un espacio lleno de líquido y
3. El Trofoblasto: una delgada capa de células externa.

7. FORMACION DEL DISCO EMBRIONARIO BILAMINAR
(SEGUNDA SEMANA)
Finalización de la Implantación y continuación del desarrollo embrionario,
8vo día: la zona situada sobre la masa celular interna “ Polo Embrionario”:
el Trofoblasto se ha diferenciado:
Capa Interna de Células Mononucleadas:
Citotrofoblasto
(divisiones
mitóticas)
Capa Externa Multinucleadas sin límites celulares netos: Sincitiotrofoblasto
o Sincitio (fusión de células y pérdida de membrana celular individual)

8. FORMACION DEL DISCO EMBRIONARIO
BILAMINAR ( SEGUNDA SEMANA):
Las células del Embrioblasto
o masa celular interna:
Capa
Hipoblástica: células
cúbicas
pequeñas
adyacentes a la cavidad del
blastocito.
Capa
Epiblástica: células
cilíndricas altas adyacentes
a la cavidad amniótica
En el interior del Epiblasto
aparece
una
pequeña:
Cavidad Amniótica

9. FORMACION DEL DISCO EMBRIONARIO
BILAMINAR, SEGUNDA SEMANA:
El
Estroma Endometrial
adyacente
al
sitio
de
implantación está edematosa,
muy vascularizada
y las
glándulas
tortuosas
y
voluminosas
secretan
glucógeno
y
moco
en
abundancia
Células
Epiblásticas
adyacentes al citotrofoblasto
se denominan amnioblastos y
junto con el resto del
epiblasto conforman la capa
de revestimiento de la
cavidad amniótica
Estroma Uterino
Epitelio Uterino
Cél. Trofoblásticas
Embrioblasto
Masa Celular Externa o
Trofoblasto

10. Día 9:
Coágulo
de fibrina cierra la solución de continuidad que se produjo en
el epitelio superficial (endometrio).
El
trofoblasto en el polo embrionario presenta adelantos: en el sincitio
aparecen vacuolas aisladas y que al fusionarse forman grandes lagunas:
período lacunar, representan los espacios intervellosos de la placenta.

11. Día 9:
Polo
Abembrionario: células aplanadas forman una delgada
membrana: Membrana Exocelómica (Heuser), que reviste la capa
interna del citotrofoblasto.
Esta
membrana junto con el hipoblasto constituye el revestimiento de la
cavidad exocelómica o saco vitelino primario.

12. Día 11 y 12

El blastocito se encuentra incluido en el estroma endometrial y el
epitelio superficial cubre por completo el defecto original de la pared
uterina.

El trofoblasto se caracteriza por espacios lacunares en el sincitio que
forma una red intercomunicada notable en el polo embrionario.

13. Día 11 y 12

Las células del sincitiotrofoblasto se profundizan en el estroma y
causan erosión del revestimiento capilar materno: sinusoides
(capilares congestionados y dilatados), la sangre materna comienza a
fluir por el sistema trofoblástico estableciendo la circulación útero
placentaria

Nueva población celular entre superficie interna del citotrofoblasto y
superficie externa de la cavidad exocelómica, las que derivan de las

14. Día 11 y 12

Las cavidades formadas por el m.e. al confluir, dan origen a un nuevo
espacio: celoma extraembrionario o cavidad coriónica (rodea el saco
vitelino primitivo y la cavidad amniótica excepto la unión del disco
germinativo al trofoblasto por el pedículo de fijación.

Hoja Somatopleural del m.e. reviste al citotrofoblasto y al amnios.

15. 
Hoja Esplacnopleural del m.e: cubre al saco vitelino

Crecimiento del disco germinativo bilaminar es lento en comparación con
el trofoblasto.

Reacción Decidual: células del endometrio poliédricas, contienen
abundantes lípidos y glucógeno (al inicio en el lugar de implantación, luego
todo el endometrio).

16. Día 13:
Solución
de continuidad en el
endometrio cicatrizado.
Por
aumento del flujo sanguíneo
se produce hemorragia en el sitio
de implantación (menstruación)
Trofoblasto
se caracteriza por
presenta estructuras vellosas:
vellosidades primarias (columnas
celulares del citotrofoblastos con
revestimiento sincitial)

17. Día 13:
Hipoblasto:
nueva
dentro
de
la
exocelómica:
saco
secundario o definitivo.
cavidad
cavidad
vitelino
Durante
su formación quedan
segregadas porciones: quistes
exocelómicos ( se advierten en el
celoma extraembrionario o
cavidad coriónica)
El
celoma extraembrionario se
expande y forma cavidad
coriónica.
El
m. extraembrionario que
reviste
el
interior
del
citotrofoblasto: placa o lámina
coriónica

18. Día 13:
El
único sitio donde el mesodermo extraembrionario atraviesa la
cavidad coriónica es en el pedículo de fijación, que contiene: vasos
sanguíneos y cordón umbilical

19. Resumen

20. Segunda Semana “Semana del Dos”

Trofoblasto
Citotrofoblasto
Sincitiotrofoblasto



Embrioblasto
Dos Cavidades
Epiblasto
Hipoblasto
Amniótica
Saco Vitelino
Mesodermo Extraembrionario
Hoja Somatopleural
Hoja Esplacnopleural

21. 
Genética: Mapa de Destino e Inducción en la
formación del cuerpo humano

22. Un gen es la unidad básica de la herencia, y porta la información genética necesaria
para la síntesis de una proteína (genes codificantes) o de un ARN no codificante
(genes de ARN).
Está formado por una secuencia promotora, que regula su expresión y una secuencia
que se transcribe, compuesta a su vez por:
secuencias
UTR (regiones flanqueantes no traducidas), necesarias para la
traducción y la estabilidad del ARNm,
exones
(codificantes) e intrones, (que son secuencias de ADN no traducidas)
situadas entre dos exones que serán eliminadas en el procesamiento del ARNm
(ayuste).

23. Los avances en Genética del Desarrollo y el análisis
de los genomas han puesto en evidencia que en
todas las especies multicelulares hay dos tipos de
genes:
•los genes estructurales: responsables directos de
las estructuras morfológicas, dado que cuando se
activan dan lugar a los tipos de proteínas que
determinan la función específica de cada célula, y
•los genes reguladores, que son los que dirigen la
expresión de los genes estructurales, tanto en
tiempo como en lugar.
Es decir, los genes estructurales son los encargados
de ejecutar las órdenes mientras que los genes
reguladores son los que las dictan.

24. Genes Identificados
Vg1
Este gen codifica un RNAm materno que se localiza en el
hemisferio vegetal del oocito y que codifica para una
proteína relacionada con la familia TGF-beta de factores de
crecimiento. En el pollo se ha demostrado que tiene un
papel en el inicio de la formación de la línea primitiva.
Wnt8C Gen que pertenece a la familia Wnt de moléculas de
señalización altamente conservadas, que son secretadas y
regulan
interacciones
célula-célula
durante
la
embriogénesis.

25. Genes Identificados
Nodal
Miembro de la superfamilia de factores de crecimiento
transformantes (Transforming Growth Factors) TGFbeta. Su expresión más temprana se encuentra en el
nodo en el límite anterior de la línea primitiva durante el
proceso de gastrulación y es esencial para la formación
del mesodermo y subsecuente organización de las
estructuras axiales del embrión.
Codifica un factor secretable en el endomesodermo de
Cerberus embriones en estadío de gástrula y funciona en el
espacio
extracelular
inhibiendo
moléculas
de
señalización como Nodal.

26. Genes Identificados…
FGF
Cordina
Familia de factores de crecimiento cuyo papel en el
desarrollo
temprano
de
vertebrados
está
relacionado con la capacidad de inducir
mesodermo, la coordinación de movimientos
celulares, inducción del sistema nervioso y del eje
antero-posterior embrionario
Molécula secretable antagonista de BMPs,
miembros de la superfamilia de factores de
crecimiento TGF-beta. Cordina se expresa
inicialmente en células adyacentes a la línea
primitiva en formación y el balance entre Cordina y
BMPs interviene en la determinación temprana del
eje embrionario y en el mantenimiento del
organizador.

27. ERNI
Hasta la fecha,este gen no tiene homología conocida con
ningún otro. Se identificó en un screening diferencial para
buscar genes inducidos en el epiblasto frente a una señal
del organizador.
Se expresa en estadíos tempranos de línea primitiva en la
región que contribuirá a formar el sistema nervioso,
suponiendo un indicio de que la inducción neural, en la que
intervienen otros genes, comienza antes del proceso de
gastrulación, es decir mucho antes de lo que se pensaba (Streit
A, Berliner AJ, Papanayotou C, Sirulnik A, Stern CD. (2000). Initiation of neural induction by FGF signalling before
gastrulation. Nature 406(6791):74-8).

28. Es un miembro de la familia Sox de factores de transcripción
que poseen un dominio de unión a DNA conocido como caja
HMG.
Sox3
Los tres primeros miembros (Sox1, Sox2 y Sox3) se
denominan Sox por homología con la caja HMG del gen
determinante del sexo Sry.
En el pollo, Sox3 se expresa en células del ectodermo
competentes para formar tejido nervioso antes de la
inducción neural.
La expresión de Sox3 se pierde en las células que sufren
gastrulación para formar tejidos no ectodérmicos y esto
ocurre poco tiempo después de que se active la expresión
de Brachyury, sugiriendo que este gen actúa regulando Sox3

29. Factor de transcripción del tipo caja-T (T-box) (ver
Brachyury).
Tbx6L El patrón de expresión temprano indica que se
requiere para que las células tomen un destino
mesodérmico frente a un destino neural durante la
gastrulación.
También es esencial en la especificación del
mesodermo paraxial posterior, con implicaciones es
la formación de los somitos en esta región.

30. Brachyury
Pertenece a la familia de genes con caja-T
(T-box). Son factores reguladores de la
transcripción con un dominio de unión a DNA
denominado T, muy conservado a lo largo de la
evolución.
Es un gen esencial en la formación del
mesodermo axial durante el desarrollo de los
vertebrados. Las mutaciones en este gen
conducen a un fenotipo de pérdida de
mesodermo posterior y de falta de la notocorda.

31. Factor de transcripción del tipo de dedos de zinc
(zinc-finger), que regula la transición entre
gastrulación y neurulación.
Churchill
Durante la gastrulación, el mesodermo se genera
a partir del epiblasto y también se establece la
señal de especificación de la placa neural en esta
capa embrionaria. Ambos procesos requieren
FGFs (factores de crecimiento fibroblástico ó
Fibroblastic Growth Factors).
Churchill es un gen activador que actúa como
interruptor entre los diferentes papeles que juega
FGF en las decisiones que tienen lugar en el
epiblasto en respuesta a señales del hipoblasto,
en la especificación de la placa neural.

32. Es un gen que codifica para una proteína que
contiene dos dominios de unión a DNA: del tipo
dedo de zinc y homeodominio.
Sip1
Es un regulador negativo de la transcripción
(represor) y actúa formando un complejo con las
proteínas Smad una vez éstas se han traslocado al
núcleo, participando de la regulación de la
expresión de los genes diana en la ruta de
señalización intracelular de los factores TGF-beta
(Transforming Growth Factors).
Las proteínas Smads transducen intracelularmente
la señal que se produce en la superficie celular al
ser activados los receptores TGF-beta al ser
fosforiladas y traslocadas al núcleo, donde se unen
a elementos activadores o represores (como Sip1)
que modulan la respuesta celular a los TGF-betas.

33. Tercera semana de desarrollo:
morfología del embrión humano

34. Gastrulación
Aspectos Moleculares:
Inducción de la Línea Primitiva

35. Gastrulación
Aspectos Moleculares:
Progresión de la Línea Primitiva

36. Progresión de la Línea Primitiva y Mapas de Destino

37. Orientación Clínica
“Primera y Segunda Semana Embrionaria”

38. Problema No. 2
A y B
A
B

39. Para cada esquema: A y B

40. 4) Identifique cada una de las estructuras que conforman el producto de la concepción