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Primera y segunda semana de desarrollo embrionario
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Primera y segunda semana de desarrollo embrionario

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  • 1. DESARROLLO EMBRIONARIO SEGUNDA SEMANA
  • 2. Estado de 2 células 1.5-3d Morula 16d Estado de 4 células 1.5-3d Blastocito, 4d Estado de 4 células 1.5-3d
  • 3. 7-12 d
  • 4. Formación del Blastocito Entrada de la mórula al útero (cuatro días después), aparece la cavidad del blastocito, a medida que aumenta el líquido, los blastómeros se separan:  Trofoblasto: capa de células externas delgada que origina la parte embrionaria de la placenta.  Embrioblasto: grupo de blastómeros centrales, masa celular interna, constituye el primordio.
  • 5. El Blastocito se encuentra formado por: EMBRIOBLASTO CAVIDAD DEL BLASTOCITO 1. El Embrioblasto: da lugar al embrión y algunos tejidos extraembrionario 2. La Cavidad del Blastocito: un espacio lleno de líquido y 3. El Trofoblasto: una delgada capa de células externa.
  • 6. FORMACION DEL DISCO EMBRIONARIO BILAMINAR (SEGUNDA SEMANA) Finalización de la Implantación y continuación del desarrollo embrionario, 8vo día: la zona situada sobre la masa celular interna “ Polo Embrionario”: el Trofoblasto se ha diferenciado: Capa Interna de Células Mononucleadas: Citotrofoblasto (divisiones mitóticas) Capa Externa Multinucleadas sin límites celulares netos: Sincitiotrofoblasto o Sincitio (fusión de células y pérdida de membrana celular individual)
  • 7. FORMACION DEL DISCO EMBRIONARIO BILAMINAR ( SEGUNDA SEMANA): Las células del Embrioblasto o masa celular interna: Capa Hipoblástica: células cúbicas pequeñas adyacentes a la cavidad del blastocito. Capa Epiblástica: células cilíndricas altas adyacentes a la cavidad amniótica En el interior del Epiblasto aparece una pequeña: Cavidad Amniótica
  • 8. FORMACION DEL DISCO EMBRIONARIO BILAMINAR, SEGUNDA SEMANA: El Estroma Endometrial adyacente al sitio de implantación está edematosa, muy vascularizada y las glándulas tortuosas y voluminosas secretan glucógeno y moco en abundancia Células Epiblásticas adyacentes al citotrofoblasto se denominan amnioblastos y junto con el resto del epiblasto conforman la capa de revestimiento de la cavidad amniótica Estroma Uterino Epitelio Uterino Cél. Trofoblásticas Embrioblasto Masa Celular Externa o Trofoblasto
  • 9. Día 9: Coágulo de fibrina cierra la solución de continuidad que se produjo en el epitelio superficial (endometrio). El trofoblasto en el polo embrionario presenta adelantos: en el sincitio aparecen vacuolas aisladas y que al fusionarse forman grandes lagunas: período lacunar, representan los espacios intervellosos de la placenta.
  • 10. Día 9: Polo Abembrionario: células aplanadas forman una delgada membrana: Membrana Exocelómica (Heuser), que reviste la capa interna del citotrofoblasto. Esta membrana junto con el hipoblasto constituye el revestimiento de la cavidad exocelómica o saco vitelino primario.
  • 11. Día 11 y 12  El blastocito se encuentra incluido en el estroma endometrial y el epitelio superficial cubre por completo el defecto original de la pared uterina.  El trofoblasto se caracteriza por espacios lacunares en el sincitio que forma una red intercomunicada notable en el polo embrionario.
  • 12. Día 11 y 12  Las células del sincitiotrofoblasto se profundizan en el estroma y causan erosión del revestimiento capilar materno: sinusoides (capilares congestionados y dilatados), la sangre materna comienza a fluir por el sistema trofoblástico estableciendo la circulación útero placentaria  Nueva población celular entre superficie interna del citotrofoblasto y superficie externa de la cavidad exocelómica, las que derivan de las
  • 13. Día 11 y 12  Las cavidades formadas por el m.e. al confluir, dan origen a un nuevo espacio: celoma extraembrionario o cavidad coriónica (rodea el saco vitelino primitivo y la cavidad amniótica excepto la unión del disco germinativo al trofoblasto por el pedículo de fijación.  Hoja Somatopleural del m.e. reviste al citotrofoblasto y al amnios.
  • 14.  Hoja Esplacnopleural del m.e: cubre al saco vitelino  Crecimiento del disco germinativo bilaminar es lento en comparación con el trofoblasto.  Reacción Decidual: células del endometrio poliédricas, contienen abundantes lípidos y glucógeno (al inicio en el lugar de implantación, luego todo el endometrio).
  • 15. Día 13: Solución de continuidad en el endometrio cicatrizado. Por aumento del flujo sanguíneo se produce hemorragia en el sitio de implantación (menstruación) Trofoblasto se caracteriza por presenta estructuras vellosas: vellosidades primarias (columnas celulares del citotrofoblastos con revestimiento sincitial)
  • 16. Día 13: Hipoblasto: nueva dentro de la exocelómica: saco secundario o definitivo. cavidad cavidad vitelino Durante su formación quedan segregadas porciones: quistes exocelómicos ( se advierten en el celoma extraembrionario o cavidad coriónica) El celoma extraembrionario se expande y forma cavidad coriónica. El m. extraembrionario que reviste el interior del citotrofoblasto: placa o lámina coriónica
  • 17. Día 13: El único sitio donde el mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad coriónica es en el pedículo de fijación, que contiene: vasos sanguíneos y cordón umbilical
  • 18. Resumen
  • 19. Segunda Semana “Semana del Dos”  Trofoblasto Citotrofoblasto Sincitiotrofoblasto    Embrioblasto Dos Cavidades Epiblasto Hipoblasto Amniótica Saco Vitelino Mesodermo Extraembrionario Hoja Somatopleural Hoja Esplacnopleural
  • 20.  Genética: Mapa de Destino e Inducción en la formación del cuerpo humano
  • 21. Un gen es la unidad básica de la herencia, y porta la información genética necesaria para la síntesis de una proteína (genes codificantes) o de un ARN no codificante (genes de ARN). Está formado por una secuencia promotora, que regula su expresión y una secuencia que se transcribe, compuesta a su vez por: secuencias UTR (regiones flanqueantes no traducidas), necesarias para la traducción y la estabilidad del ARNm, exones (codificantes) e intrones, (que son secuencias de ADN no traducidas) situadas entre dos exones que serán eliminadas en el procesamiento del ARNm (ayuste).
  • 22. Los avances en Genética del Desarrollo y el análisis de los genomas han puesto en evidencia que en todas las especies multicelulares hay dos tipos de genes: •los genes estructurales: responsables directos de las estructuras morfológicas, dado que cuando se activan dan lugar a los tipos de proteínas que determinan la función específica de cada célula, y •los genes reguladores, que son los que dirigen la expresión de los genes estructurales, tanto en tiempo como en lugar. Es decir, los genes estructurales son los encargados de ejecutar las órdenes mientras que los genes reguladores son los que las dictan.
  • 23. Genes Identificados Vg1 Este gen codifica un RNAm materno que se localiza en el hemisferio vegetal del oocito y que codifica para una proteína relacionada con la familia TGF-beta de factores de crecimiento. En el pollo se ha demostrado que tiene un papel en el inicio de la formación de la línea primitiva. Wnt8C Gen que pertenece a la familia Wnt de moléculas de señalización altamente conservadas, que son secretadas y regulan interacciones célula-célula durante la embriogénesis.
  • 24. Genes Identificados Nodal Miembro de la superfamilia de factores de crecimiento transformantes (Transforming Growth Factors) TGFbeta. Su expresión más temprana se encuentra en el nodo en el límite anterior de la línea primitiva durante el proceso de gastrulación y es esencial para la formación del mesodermo y subsecuente organización de las estructuras axiales del embrión. Codifica un factor secretable en el endomesodermo de Cerberus embriones en estadío de gástrula y funciona en el espacio extracelular inhibiendo moléculas de señalización como Nodal.
  • 25. Genes Identificados… FGF Cordina Familia de factores de crecimiento cuyo papel en el desarrollo temprano de vertebrados está relacionado con la capacidad de inducir mesodermo, la coordinación de movimientos celulares, inducción del sistema nervioso y del eje antero-posterior embrionario Molécula secretable antagonista de BMPs, miembros de la superfamilia de factores de crecimiento TGF-beta. Cordina se expresa inicialmente en células adyacentes a la línea primitiva en formación y el balance entre Cordina y BMPs interviene en la determinación temprana del eje embrionario y en el mantenimiento del organizador.
  • 26. ERNI Hasta la fecha,este gen no tiene homología conocida con ningún otro. Se identificó en un screening diferencial para buscar genes inducidos en el epiblasto frente a una señal del organizador. Se expresa en estadíos tempranos de línea primitiva en la región que contribuirá a formar el sistema nervioso, suponiendo un indicio de que la inducción neural, en la que intervienen otros genes, comienza antes del proceso de gastrulación, es decir mucho antes de lo que se pensaba (Streit A, Berliner AJ, Papanayotou C, Sirulnik A, Stern CD. (2000). Initiation of neural induction by FGF signalling before gastrulation. Nature 406(6791):74-8).
  • 27. Es un miembro de la familia Sox de factores de transcripción que poseen un dominio de unión a DNA conocido como caja HMG. Sox3 Los tres primeros miembros (Sox1, Sox2 y Sox3) se denominan Sox por homología con la caja HMG del gen determinante del sexo Sry. En el pollo, Sox3 se expresa en células del ectodermo competentes para formar tejido nervioso antes de la inducción neural. La expresión de Sox3 se pierde en las células que sufren gastrulación para formar tejidos no ectodérmicos y esto ocurre poco tiempo después de que se active la expresión de Brachyury, sugiriendo que este gen actúa regulando Sox3
  • 28. Factor de transcripción del tipo caja-T (T-box) (ver Brachyury). Tbx6L El patrón de expresión temprano indica que se requiere para que las células tomen un destino mesodérmico frente a un destino neural durante la gastrulación. También es esencial en la especificación del mesodermo paraxial posterior, con implicaciones es la formación de los somitos en esta región.
  • 29. Brachyury Pertenece a la familia de genes con caja-T (T-box). Son factores reguladores de la transcripción con un dominio de unión a DNA denominado T, muy conservado a lo largo de la evolución. Es un gen esencial en la formación del mesodermo axial durante el desarrollo de los vertebrados. Las mutaciones en este gen conducen a un fenotipo de pérdida de mesodermo posterior y de falta de la notocorda.
  • 30. Factor de transcripción del tipo de dedos de zinc (zinc-finger), que regula la transición entre gastrulación y neurulación. Churchill Durante la gastrulación, el mesodermo se genera a partir del epiblasto y también se establece la señal de especificación de la placa neural en esta capa embrionaria. Ambos procesos requieren FGFs (factores de crecimiento fibroblástico ó Fibroblastic Growth Factors). Churchill es un gen activador que actúa como interruptor entre los diferentes papeles que juega FGF en las decisiones que tienen lugar en el epiblasto en respuesta a señales del hipoblasto, en la especificación de la placa neural.
  • 31. Es un gen que codifica para una proteína que contiene dos dominios de unión a DNA: del tipo dedo de zinc y homeodominio. Sip1 Es un regulador negativo de la transcripción (represor) y actúa formando un complejo con las proteínas Smad una vez éstas se han traslocado al núcleo, participando de la regulación de la expresión de los genes diana en la ruta de señalización intracelular de los factores TGF-beta (Transforming Growth Factors). Las proteínas Smads transducen intracelularmente la señal que se produce en la superficie celular al ser activados los receptores TGF-beta al ser fosforiladas y traslocadas al núcleo, donde se unen a elementos activadores o represores (como Sip1) que modulan la respuesta celular a los TGF-betas.
  • 32. Tercera semana de desarrollo: morfología del embrión humano
  • 33. Gastrulación Aspectos Moleculares: Inducción de la Línea Primitiva
  • 34. Gastrulación Aspectos Moleculares: Progresión de la Línea Primitiva
  • 35. Progresión de la Línea Primitiva y Mapas de Destino
  • 36. Orientación Clínica “Primera y Segunda Semana Embrionaria”
  • 37. Problema No. 2 A y B A B
  • 38. Para cada esquema: A y B
  • 39. 4) Identifique cada una de las estructuras que conforman el producto de la concepción