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Tercer semana por ricardo marin fernandez
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Tercer semana por ricardo marin fernandez

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  • 1. RICARDO MARIN FERNANDEZ - Sección 02GASTRULACION (Tercera semana del desarrollo)El fenómeno más característico que se produce durante la 3° semana de gestación es lagastrulación que es el proceso mediante el cual se establecen las 3 capas germinativas(ECTODERMO, MESODERMO Y ENDODERMO) en el embrión.La gastrulación comienza con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto, en unprincipio la línea es poco definida pero en el embrión de 15 a 16 días se advierte claramente enforma de surco angosto limitado, hacia los lados por zonas algo salientes; el extremo cefálico deesta línea conocida como NUDO PRIMITIVO, es la zona ligeramente elevada alrededor de unafosita primitiva. Las células del epiblasto migran hacia la línea primitiva y cuando alcanzan laregión de la línea adquieren una forma de matraz, se desprenden del epiblasto y se deslizandebajo de este en movimiento de invaginación, algunas de ellas se desplazan al hipoblasto, dandolugar al endodermo embrionario, mientras que otras se ubican entre el epiblasto y el endodermo(que acaba de formarse) para construir el mesodermo.Las células que quedan en el epiblasto forman el ectodermo, de este modo el epiblasto medianteeste proceso da origen a todas las capas (3), y es importante para la inducción de cerebro anterior;al sumarse cada vez mas células entre el epiblasto y el hipoblasto, comienzan a propagarse endirección lateral y cefálica, poco a poco emigran mas allá del borde del disco y establecen contactocon el mesodermo extraembrionario que cubre el saco vitelineo y el amnios; en dirección cefálica,pasa a cada lado de la placa precordal (mesodermo precordal) esta placa se forma entre elextremo de la notocorda y la membrana bucofaríngea.FORMACION DE LA NOTOCORDALas células prenotocordales que se invaginan en la región caudal de la fosita primitiva emigrandirectamente (en dirección cefálica) hasta la placa precordal, estas células prenotocordales seintercalan en el hipoblasto de manera que durante un breve periodo la línea media del embriónesta formada por 2 capas celulares que forman la placa notocordal, a medida de que el hipoblastoes remplazado por las células endodérmicas que se desplazan hacia la línea primitiva, las célulasde la placa notocordal proliferan y se desprenden del endodermo formando un cordón macizollamado notocorda definitiva, esta se encuentra debajo del tubo neural y sirve de base para elesqueleto axial; como la elongación de la notocorda es un proceso dinámico que se forma elextremo cefálico y las regiones caudales se agregan a medida que la línea adopta una posición mascaudal, la notocorda y las células prenotocordales se extienden cranealmente hacia la placaprecordal y caudalmente hacia la fosita primitiva, cuando la fosita forma una identacion en el
  • 2. epiblasto, el conducto neuroenterico conecta temporalmente el saco vitelineo con la cavidadamniótica.DESARROLLO ULTERIOR DEL TROFOBLASTOHacia el comienzo de la 3° semana el trofoblasto se caracteriza por las vellosidades primarias,formadas por un núcleo citrofoblastico cubierto por una capa sincitial, la estructura neoformadaes una vellosidad secundaria;Al final de la 3° semana las células mesodérmicas de la parte central de la vellosidad comienzan adiferenciarse en las células sanguíneas y en vasos sanguíneos de pequeño calibre, formando así elsistema capilar velloso. En esta capa la vellosidad se llama:VELLOSIDAD TERCIARIA O PLACENTARIA DEFINITIVA.Las células citotrofoblasticas en las vellosidades se introducen progresivamente en el sincitiosuprayacente hasta llegar en el endometrio materno, formando una delgada envolturacitotrofoblastica externa, esta rodeado gradualmente al trofoblasto por completo; las vellosidadesque van desde la placa corionica a la lamina desidual se denominan troncos de las vellosidades ovellosidades de anclaje y a través de ellas se produce el intercambio de elementos nutritivos.La cavidad corionica se torna mas grande y hacia el DIA 19 o 20 el embrión esta unido a suenvoltura trofoblástica únicamente por el estrecho pediculo de fijación, este pedicuro masadelante se convierte en el cordón umbilical que comunica la placenta con el embrión.EL DESTINO DE LAS CAPAS GERMINALESCada una de las etapas de la gastrulación esta destinada a producir tejidos específicos en eldesarrollo del embrión:EL ECTODERMO: cubre el embrión y su función es eminentemente de protección, sin embargo daorigen también al sistema nervioso central y órganos de los sentidos.EL ENDODERMO en cambio tapiza al tubo digestivo primitivo y cumple funciones nutritivas,posteriormente de esta hoja embrionaria se originan los órganos respiratorios.EL MESODERMO por su parte al ocupar una posición central esta relacionado con funciones desostén esquelético y de movimiento muscular; se encarga además de la circulación, excreción yreproducción.
  • 3. TERATOLOGIAEl sistema Nervioso Central es una estructura tubular cerrada separada del ectodermosuprayacente, sin embargo en ocasiones no se cierra el surco neural, sea por inducción deficientede la notocorda subyacente por acción de factores teratogenos ambientales sobre las célulasneuroepiteliales. En estas circunstancias el tejido nervioso queda al descubierto en la superficie,este defecto puede abarcar toda la longitud del embrión o estar circunscrito a una zona pequeña;los defectos del tubo neural son condiciones congénitas muy severas que afectan el cerebro, elcordón espinal o las membranas que protegen estos órganos, aquí unos ejemplos:ANENCEFALIA: Es un defecto de tubo neural que ocurre cuando el extremo encefálico (cabeza) deltubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el día 23-26 del embarazo, dando comoresultado la ausencia de una parte importante del cerebro, cráneo y el cuero cabelludoENCEFALOCE: Esta condición consiste de una apertura en el cráneo a través de la cual hay unaprotuberancia del tejido cerebral, aunque la mayoría de estos bebes no viven o son severamenteretardados hay algunos que sobreviven con una cirugía correctiva tempranaESPINA BIFIDA: Es una condición congénita de la espina dorsal (columna vertebral) a la que a vecesse le denomina “Hendidura o espina abierta”, ocurre cuando el tubo neural no se fusiona en algúnpunto a lo largo de la extensión, la posición mas común es la región toracolumbar, o laslumbosacras, etc. Pueden ser defectos leves que no causan problemas hasta una parálisismuscular, perdida de sensibilidad y falta de control en los esfínteres, algunos también presentanhidrocefalia cuando tienen espina bifida severa.ESPINA BIFIDA OCULTA: Es una apertura en uno o más huesos de la columna que no causa daño ala medula espinal.MENINGOCELE: Es una condición muy severa de Espina Bifida en la cual las meninges que no son lacubierta de cordón espinal escapan al exterior por una abertura en la columna, la bolsa quecontiene se conoce como meningocele y puede ser tan pequeña como una tuerca o tan grandecomo una toronja, y se puede corregir sin dañarse, esta bolsa contiene meninges, fluido y a vecesraíces nerviosas.
  • 4. MIELOMENINGOCELE: Es la formación mas severa de la espina Bifida que consiste en unaprotuberancia de los nervios internos del cordón espinal a través de una apertura en la columna ysin una capa protectora de la piel, el liquido intraraquideo puede gotearse y ocasionar unproblema de infección.HIDRANENCEFALIA: Obstrucción total de la corteza cerebral debida a un defecto de profusión.HIDROCEFALIA: Acumulación anormal de liquido cefalorraquídeo en el sistema ventricular o en elespacio subaracnoideo.MICROCEFALIA: Fusión prematura de las suturas del cráneo que se acompañan con un pobredesarrollo del cerebro.

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