1 antigenos y anticuerpos

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1 antigenos y anticuerpos

  1. 1. ANTIGENOS Y ANTICUERPOS
  2. 2. ANTIGENO
  3. 3. ¿ Que son antígenos ?
  4. 4. • Toda noxa (sustancia extraña) capaz de generar anticuerpos y estimular una respuesta de los linfocitos T en el huésped.
  5. 5. CLASIFICACION DE ANTIGENOS: Antígenos completos Antígenos incompletos
  6. 6. ANTIGENO COMPLETO O INMUNOGENO • Toda molécula capaces de provocar formación de anticuerpos (Abs) y reaccionar específicamente con ellos.
  7. 7. ANTIGENOS INCOMPLETOS O HAPTENOS •Moléculas que reaccionan con Abs pero no pueden inducir su producción por si misma. •Capaces de inducir producción de Abs cuando se acoplan o conjugan con una proteína portadora. •Ejemplo: Polución ambiental, drogas, medicamentos, cosméticos
  8. 8. ¿ Que propiedades tiene un Ag.?
  9. 9. Propiedades para ser un inmunogeno • Peso molecular mayor 10,000 • Complejidad química. A mayor complejidad mejor inmunogeno • Ser reconocido como extraño por el huésped Las proteínas y polipeptidos sintéticos son los mas inmunogenos Los lípidos simples y ácidos nucleicos no son inmunogenos, debido a que las linfocitos T no los reconoce como extraños.
  10. 10. 2 Poseen notable especificidad. Los Ac producido por un determinado Ag son específicos contra dicho antígeno.   Especificidad Ag - AC es dada por epitopos o determinantes antigénicos.
  11. 11. 3. Epitopos o determinantes antigénicos: zonas del antígeno que se unen específicamente con el anticuerpo a que dio lugar; o con el receptor de un linfocito
  12. 12. Cada antígeno puede presentar varios epitopos diferentes que estimulan la producción de anticuerpos diferente. Cada antígeno puede presentar varios epitopos diferentes que estimulan la producción de anticuerpos diferente.
  13. 13. Epitopos bacteria Gran negativa: Ag. O produce Ac anti - o Ag. Vi Produce Ac anti- Vi Ag H produce Ac anti- H.
  14. 14. ANTICUERPOS o Inmunoglobulinas
  15. 15. ¿ Propiedades generales de las Igs?
  16. 16. ANTICUERPOS (Ab) ó INMUNOGLOBULINAS (Ig)  Son globulina del tipo gammaglobulinas.  Sintetizadas por los plasmocitos • Hallan libre suero y fluido corporal o unidas a los linfocitos B.  Mediadores de la respuesta humoral.  Capaz de producir inmunidad pasiva al administrarse a otro individuo.
  17. 17. PRODUCCION INMUNOGLOBULINAS Lo forman los plasmocitos; tras la estimulación de los linfocitos B (por Ag T dependientes o Ag T independientes)
  18. 18. ¿ como es la estructura general de las Igs?
  19. 19. Formada x 4 cadenas polpépticas; dos pesadas (H) y dos ligeras (L); unidas por tres puentes disulfidicos (-s-s=s) adoptando forma de “ Y “.
  20. 20. ¿ Cuales son los dominios o porciones de las cadenas H y L de las Igs?
  21. 21. • Ambas cadenas poseen una porción variable (V) formada distintos aa ; y porciones constantes (C) formada por aa constantes.
  22. 22. •Las cadenas L; presentan 2 regiones o dominios diferentes: VL y CL •Las cadenas H: presentan 4 regiones o dominios diferentes: VH y CH1, CH2 y CH3. Cada una de esas regiones están compuestos por 70 – 100 aminoácidos.
  23. 23. Regiones variables: Sitios de unión con el Antígeno; formado por dominio variable de ambas cadena (L y H) del fragmento Fab. Por lo tanto, cada molécula de inmunoglobulina tiene dos sitios de unión con el antígeno.
  24. 24. REGION BISAGRA DE LAS INMUNOGLOBULINAS: Región que no forma parte de los dominios de Igs. Localizada: entre los dominios CH1 y CH2. Función: Permite la movilidad a las Igs.
  25. 25. ¿ Las Igs tratadas con papaína, proteasa, pepsina en cuantas partes se fraccionan?
  26. 26. 3 Fragmentos : 2 Fab y uno llamado Fc (fragmento cristalizable)
  27. 27. FRAGMENTO Fab. Formado por la mitad de una cadena pesada (VH y CH1) unida a una cadena ligera. Porción de la Ig que se une al epitopo que estimulo su producción.
  28. 28. FRAGMENTO Fc. O FRACCION CRISTALOIDE. Constituidos por los dominios constantes (CH2,CH3) de las cadenas pesadas. Responsable de la función efectora de las Igs.(fijación complemento, receptores celulares etc.
  29. 29. ¿ Cuales son las funciones de las Igs?
  30. 30. Depende: 1.Unión Ag – Ac; se realiza por enlaces no covalentes : fuerzas de Van Der Waals; puentes de hidrogeno y hidrofobicos 2.Función efectora
  31. 31. Unión Ag – Ac produce:
  32. 32. FUNCIÓN EFECTORA: Fc. 1. Activación del complemento 2. Unión a los receptores Fc. de las células fagocíticas (macrófagos y PMN), facilita la fagocitosis 3. Unión a los receptores Fc. de los mastocitos, basófilos y eosinòfilos 4. Capacidad para atravesar membranas como placenta (solo IgG).
  33. 33. Manera de actuar de los anticuerpos: 1. Forma complejos Ag – Ac (IgM o IgG) , activando el sistema complemento por vía clásica. 2. Forma complejo Ag – IgE, actúan sobre los mastocitos, liberando mediadores químicos inflamatorios (histamina, FQN, FQE) activando el proceso inflamatorio. 3. Bloqueando interacciones microbianas , al combinarse con los receptores de ataque de los microorganismos: a) Bloquea el receptor especifico haciendo que el virus sea incapaz de infectar la célula b) Bloquea el receptor de captación de nutrientes de la bacteria c) Bloquea la toxina bacteriana y evita que la cèlula reaccione con la toxina
  34. 34. Activación del complemento
  35. 35. Activación del mecanismo inflamatorio
  36. 36. Propiedades físicas y biológicas de las Igs
  37. 37. Propiedades físicas Igs: Designación: Estructura Coeficiente sedimentación Peso molecular Cadena pesada Cadena ligera Cc. En suero (mg/ml) % Igs totales: IgG IgA IgM IgD IgE
  38. 38. Propiedades biológicas Igs. IgG Características principales Fijación del complemento Atraviesa la placenta Se fija a mastocitos y basofilos Unión a macrófagos y PMN. IgA IgM IgD IgE
  39. 39. Propiedades físicas IgG:  Monómero con bisagra.  Coefic. sedimentación: 7S  Peso molecular: 150,000  Tipo cadena H: gamma  Tipo cadena L : Kappa y Lambda  CC sérica: 8 – 16 mg/ ml.  Representa 80% Igs
  40. 40. Propiedades biológicas IgG.  Anticuerpo de la respuesta inmune secundaria; la más abundante. Antitóxico exclusivo (neutraliza toxinas)  Atraviesa la placenta, protege al feto.  Fija complemento,  No se fija a mastocitos y basofilos.  Une a macrófagos y PMN.  Halla: suero.  Presencia indica infección antigua. La subclase IgG4 no fija complemento.
  41. 41. INMUNOGLOBULINAS A Propiedades Físicas: •Dímero • Coef. Sediment. : 12 S • PM: 170.000 • Tipo CH : alfa • Tipo CL: kappa y lambda. •Cc. sérica : 1.4 – 4 mg/ml • Representa 13 % Igs totales.
  42. 42. Propiedades biológicas IgA  Protege superficies mucosas y secreciones, confiere inmunidad al recién nacido, a través de lactancia.  Halla: saliva, calostro, lágrimas, secresiones respiratorias, digestiva y urogenital. • No fija complemento, no atraviesa placenta • No fija mastocitos y basofilos •Une a macrófagos y PMN.
  43. 43. INMUNOGLOBULINAS M Propiedades Físicas: Pentámero sin bisagra Coeficiente sedimentación: 19 S Peso molecular: 900,000 (+grande). Cadena H: mu. Cadema L: Kappa y lambda Cc suero: 0.5 – 2 mg/ml Representa 6% de las Igs.
  44. 44. Propiedades biológicas IgM . Eficaz contra las bacteriemias; predomina respuesta inmune primaria. • La que mejor fija el complemento (clásica) • No atraviesa la placenta • No se fija a los mastocitos y basofilos • No se une a los macrófagos y PMN. • Halla: Superficie linfocitos B; sitio acción suero. •
  45. 45. INMUNOGLOBULINAS D Propiedades Físicas: • Monómero • Coeficiente sediment. : 7 s • P M : 180,000 • Cadena H: delta • Cc sérica: 0 – 0.4 mg/ml. • Representa 1 % Igs .
  46. 46. Propiedades biológicas IG D:  Principal receptor para los linfocitos B; primeras en ser sintetizadas por los linfocitos B  Tienen las misma funciones que la IgM
  47. 47. INMUNOGLOBULINAS E Propiedades Físicas: • Monómero •Coeficiente sediment.: 8 S • PM: 190,000 • Cadena H: epsilon • Cc sérica: 2.5 mg/ml. • Representa 0.002 de las Igs.
  48. 48. INMUNOGLOBULINA D Propiedades Biológicas:  Inicia la inflamación, responsable de las alergias y anafilaxia, protege contra infecciones parasitarias. Media la hipersensibilidad inmediata ( Tipo I )  Une a los mastocitos y basofilos No fija complemento, no atraviesa la placenta.  Une a macrófagos y PMN. Sitio principal acción: mastocitos.

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